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通过应用 MELISA 测试测试结节病患者对金属的超敏反应。

2013年3月10日 更新者:Tel-Aviv Sourasky Medical Center

使用 MELISA 测试测试职业暴露的结节病患者对金属的超敏反应。

本研究的目的是应用 MELISA 测试,诊断对金属的超敏反应,用于职业暴露的结节病患者。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

患有涉及接触金属的职业病史的结节病患者的外周血将被送往瑞典斯德哥尔摩的 MELISA Medica。 MELISA 测试将检查对金属的超敏反应,这可能与结节病的肉芽肿反应有关。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

10

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tel Aviv、以色列、64239
        • 招聘中
        • Tel-Aviv Sourasky Medical Center
        • 接触:
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

活检证实结节病 肉芽肿病 接触金属的职业病史

排除标准:

间质性疾病患者 无职业病史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:金属过敏
金属超敏反应外周血检测(MELISA 检测)
MELISA 试验用于检测结节病患者对金属的超敏反应

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
梅丽莎测试
大体时间:30天
在外周血中使用 MELISA 测试,以发现可能与结节病的肉芽肿反应相关的对金属的超敏反应。
30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Elizabeth Fireman, PhD、Tel-Aviv Sourasky Medical Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年3月1日

初级完成 (预期的)

2013年12月1日

研究完成 (预期的)

2013年12月1日

研究注册日期

首次提交

2013年3月7日

首先提交符合 QC 标准的

2013年3月10日

首次发布 (估计)

2013年3月12日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年3月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年3月10日

最后验证

2013年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • TASMC-13-LF-0683-CTIL

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