- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01809145
Testa överkänslighet mot metaller hos sarkoidospatienter genom att använda MELISA-testet.
10 mars 2013 uppdaterad av: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Testa överkänslighet mot metaller hos sarkoidospatienter med yrkesmässig exponering, med hjälp av MELISA-testet.
Syftet med denna studie är att tillämpa MELISA-testet, som diagnostiserar överkänslighet mot metaller, på sarkoidospatienter med yrkesexponering.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Perifert blod från sarkoidospatienter med yrkesanamnes som innebär exponering för metaller kommer att skickas till MELISA Medica i Stockholm.
MELISA-testet kommer att undersöka överkänslighet mot metaller som kan relateras till det granulomatösa svaret av sarkoidos.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
10
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Tel Aviv, Israel, 64239
- Rekrytering
- Tel-Aviv Sourasky Medical Center
-
Kontakt:
- Elizabeth Fireman, PhD
- Telefonnummer: 972-36973988
- E-post: fireman@tlvmc.gov.il
-
Kontakt:
- Yifat Alcalay, PhD
- Telefonnummer: 973-36973749
- E-post: yifatal@tlvmc.gov.il
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Biopsi bekräftade sarkoidos Granulomatös sjukdom Yrkesanamnes med exponering för metaller
Exklusions kriterier:
Patienter med interstitiell sjukdom Ingen yrkesanamnes
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Övrig: metallöverkänslighet
perifert blodprov för metallöverkänslighet (MELISA-test)
|
MELISA-test för överkänslighet mot metaller vid sarkoidos
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
MELISA-test
Tidsram: 30 dagar
|
Använda MELISA-testet i perifert blod, för att hitta överkänslighet mot metaller som kan relateras till granulomatös respons av sarkoidos.
|
30 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Elizabeth Fireman, PhD, Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2013
Primärt slutförande (Förväntat)
1 december 2013
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 mars 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 mars 2013
Första postat (Uppskatta)
12 mars 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
12 mars 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 mars 2013
Senast verifierad
1 mars 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- TASMC-13-LF-0683-CTIL
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på MELISA-test
-
Yonsei UniversityAvslutadPostprandial hyperglykemi
-
Clinical Nutrition Research Centre, SingaporeAvslutad
-
University of MichiganAvslutadAntidepressiva medel som orsakar negativa effekter vid terapeutisk användningFörenta staterna
-
Istanbul Medipol University HospitalAvslutad
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversitySecond Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong UniversityHar inte rekryterat ännu
-
Centre Hospitalier de CornouailleCentre Hospitalier Régional et Universitaire de BrestAvslutad
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.AvslutadKorrigering av brytningsfelFörenta staterna
-
Coloplast A/SAvslutad
-
Universidad de AntioquiaBarts and the London School of Medicine and Dentistry; Instituto Colombiano... och andra samarbetspartnersAvslutadLivmoderhalscancer | Cervikala abnormiteter | Cervikal intraepitelial neoplasi grad 2/3Colombia
-
Coloplast A/SAvslutadIleostomi - StomiDanmark