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Prueba de hipersensibilidad a metales en pacientes con sarcoidosis mediante la aplicación de la prueba MELISA.

10 de marzo de 2013 actualizado por: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Prueba de Hipersensibilidad a Metales en Pacientes con Sarcoidosis con Exposición Ocupacional, Utilizando la Prueba MELISA.

El propósito de este estudio es aplicar la prueba MELISA, que diagnostica la hipersensibilidad a los metales, en pacientes con Sarcoidosis con exposición ocupacional.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La sangre periférica de pacientes con sarcoidosis con anamnesis ocupacional que implique exposición a metales se enviará a MELISA Medica en Estocolmo, Suecia. La prueba MELISA examinará la hipersensibilidad a los metales que pueden estar relacionados con la respuesta granulomatosa de la sarcoidosis.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

10

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Israel
      • Tel Aviv, Israel, 64239
        • Reclutamiento
        • Tel-Aviv Sourasky Medical Center
        • Contacto:
          • Elizabeth Fireman, PhD
          • Número de teléfono: 972-36973988
          • Correo electrónico: fireman@tlvmc.gov.il
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Biopsia confirma sarcoidosis Enfermedad granulomatosa Anamnesis laboral con exposición a metales

Criterio de exclusión:

Pacientes con enfermedad intersticial Sin anamnesis ocupacional

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: hipersensibilidad al metal
prueba de sangre periférica para hipersensibilidad a metales (prueba MELISA)
Otro: Prueba MELISA
Test MELISA de hipersensibilidad a metales en sarcoidosis

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba MELISA
Periodo de tiempo: 30 dias
Mediante el test MELISA en sangre periférica, con el fin de encontrar hipersensibilidad a metales que pueda estar relacionada con la respuesta granulomatosa de la sarcoidosis.
30 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Investigadores

  • Investigador principal: Elizabeth Fireman, PhD, Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2013

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2013

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de marzo de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de marzo de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de marzo de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de marzo de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de marzo de 2013

Última verificación

1 de marzo de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • TASMC-13-LF-0683-CTIL

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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