- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01809145
MELISA 테스트를 적용하여 Sarcoidosis 환자의 금속에 대한 과민성 테스트.
2013년 3월 10일 업데이트: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
MELISA 테스트를 사용하여 직업적 노출이 있는 Sarcoidosis 환자의 금속에 대한 과민성 테스트.
본 연구의 목적은 금속에 대한 과민성을 진단하는 MELISA 검사를 직업적 노출이 있는 Sarcoidosis 환자에게 적용하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
금속 노출과 관련된 직업성 기억 상실증이 있는 유육종증 환자의 말초 혈액은 스웨덴 스톡홀름의 MELISA Medica로 보내질 것입니다.
MELISA 검사는 유육종증의 육아종 반응과 관련될 수 있는 금속에 대한 과민성을 검사합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Tel Aviv, 이스라엘, 64239
- 모병
- Tel-Aviv Sourasky Medical Center
-
연락하다:
- Elizabeth Fireman, PhD
- 전화번호: 972-36973988
- 이메일: fireman@tlvmc.gov.il
-
연락하다:
- Yifat Alcalay, PhD
- 전화번호: 973-36973749
- 이메일: yifatal@tlvmc.gov.il
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
생검으로 확인된 유육종증 육아종성 질환 금속에 노출된 직업적 기왕증
제외 기준:
간질성 질환 환자 직업상 기억상실 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 금속 과민증
금속 과민증에 대한 말초 혈액 검사(MELISA 테스트)
|
유육종증에서 금속에 대한 과민성에 대한 MELISA 테스트
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
멜리사 테스트
기간: 30 일
|
유육종증의 육아종 반응과 관련될 수 있는 금속에 대한 과민성을 찾기 위해 말초 혈액에서 MELISA 검사를 사용합니다.
|
30 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Elizabeth Fireman, PhD, Tel-Aviv Sourasky Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2013년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2013년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 3월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 3월 10일
처음 게시됨 (추정)
2013년 3월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 3월 10일
마지막으로 확인됨
2013년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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