Test d'hypersensibilité aux métaux chez les patients atteints de sarcoïdose en appliquant le test MELISA.
10 mars 2013 mis à jour par: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Test d'hypersensibilité aux métaux chez les patients atteints de sarcoïdose exposés au travail, à l'aide du test MELISA.
Le but de cette étude est d'appliquer le test MELISA, qui diagnostique l'hypersensibilité aux métaux, chez les patients atteints de sarcoïdose exposés au travail.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Le sang périphérique de patients atteints de sarcoïdose présentant une anamnèse professionnelle impliquant une exposition à des métaux sera envoyé à MELISA Medica à Stockholm en Suède.
Le test MELISA examinera l'hypersensibilité aux métaux qui peut être liée à la réponse granulomateuse de la sarcoïdose.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
10
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
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Tel Aviv, Israël, 64239
- Recrutement
- Tel-Aviv Sourasky Medical Center
-
Contact:
- Elizabeth Fireman, PhD
- Numéro de téléphone: 972-36973988
- E-mail: fireman@tlvmc.gov.il
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Contact:
- Yifat Alcalay, PhD
- Numéro de téléphone: 973-36973749
- E-mail: yifatal@tlvmc.gov.il
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
Sarcoïdose confirmée par biopsie Maladie granulomateuse Anamnèse professionnelle avec exposition aux métaux
Critère d'exclusion:
Patients atteints de maladie interstitielle Pas d'anamnèse professionnelle
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: hypersensibilité aux métaux
test sanguin périphérique pour l'hypersensibilité aux métaux (test MELISA)
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Test MELISA pour l'hypersensibilité aux métaux dans la sarcoïdose
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Test MELISA
Délai: 30 jours
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Utilisation du test MELISA dans le sang périphérique, afin de rechercher une hypersensibilité aux métaux pouvant être liée à la réponse granulomateuse de la sarcoïdose.
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30 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Elizabeth Fireman, PhD, Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2013
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2013
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 mars 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 mars 2013
Première publication (Estimation)
12 mars 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
12 mars 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 mars 2013
Dernière vérification
1 mars 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TASMC-13-LF-0683-CTIL
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