- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01809145
Testing av overfølsomhet for metaller hos sarkoidosepasienter ved å bruke MELISA-testen.
10. mars 2013 oppdatert av: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Testing av overfølsomhet for metaller hos sarkoidosepasienter med yrkeseksponering, ved hjelp av MELISA-testen.
Hensikten med denne studien er å bruke MELISA-testen, som diagnostiserer overfølsomhet for metaller, hos sarkoidosepasienter med yrkeseksponering.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Perifert blod fra sarkoidosepasienter med yrkesanamnese som involverer eksponering for metaller vil bli sendt til MELISA Medica i Stockholm, Sverige.
MELISA-testen vil undersøke overfølsomhet overfor metaller som kan relateres til den granulomatøse responsen av sarkoidose.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
10
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Tel Aviv, Israel, 64239
- Rekruttering
- Tel-Aviv Sourasky Medical Center
-
Ta kontakt med:
- Elizabeth Fireman, PhD
- Telefonnummer: 972-36973988
- E-post: fireman@tlvmc.gov.il
-
Ta kontakt med:
- Yifat Alcalay, PhD
- Telefonnummer: 973-36973749
- E-post: yifatal@tlvmc.gov.il
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Biopsi bekreftet sarkoidose Granulomatøs sykdom Yrkesanamnese med eksponering for metaller
Ekskluderingskriterier:
Pasienter med interstitiell sykdom Ingen yrkesanamnese
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: metall overfølsomhet
perifer blodprøve for metalloverfølsomhet (MELISA-test)
|
MELISA-test for overfølsomhet for metaller ved sarkoidose
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
MELISA test
Tidsramme: 30 dager
|
Bruke MELISA-testen i perifert blod, for å finne overfølsomhet for metaller som kan relateres til den granulomatøse responsen av sarkoidose.
|
30 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Elizabeth Fireman, PhD, Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2013
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2013
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. mars 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. mars 2013
Først lagt ut (Anslag)
12. mars 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
12. mars 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. mars 2013
Sist bekreftet
1. mars 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- TASMC-13-LF-0683-CTIL
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .