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Testen der Überempfindlichkeit gegenüber Metallen bei Sarkoidose-Patienten durch Anwendung des MELISA-Tests.

10. März 2013 aktualisiert von: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Testen der Überempfindlichkeit gegenüber Metallen bei Sarkoidose-Patienten mit beruflicher Exposition unter Verwendung des MELISA-Tests.

Der Zweck dieser Studie ist die Anwendung des MELISA-Tests, der eine Überempfindlichkeit gegenüber Metallen bei Sarkoidose-Patienten mit beruflicher Exposition diagnostiziert.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Peripheres Blut von Sarkoidose-Patienten mit beruflicher Anamnese, die eine Exposition gegenüber Metallen beinhaltet, wird an MELISA Medica in Stockholm, Schweden, gesendet. Der MELISA-Test untersucht die Überempfindlichkeit gegenüber Metallen, die mit der granulomatösen Reaktion der Sarkoidose in Verbindung gebracht werden können.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Tel Aviv, Israel, 64239
        • Rekrutierung
        • Tel-Aviv Sourasky Medical Center
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Biopsie bestätigte Sarkoidose Granulomatöse Erkrankung Berufsanamnese mit Metallbelastung

Ausschlusskriterien:

Patienten mit interstitieller Erkrankung Keine Berufsanamnese

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Metallüberempfindlichkeit
peripherer Bluttest auf Metallüberempfindlichkeit (MELISA-Test)
Sonstiges: MELISA-Test
MELISA-Test auf Überempfindlichkeit gegenüber Metallen bei Sarkoidose

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
MELISA-Test
Zeitfenster: 30 Tage
Verwendung des MELISA-Tests im peripheren Blut, um eine Überempfindlichkeit gegenüber Metallen zu finden, die mit der granulomatösen Reaktion der Sarkoidose in Verbindung gebracht werden kann.
30 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Elizabeth Fireman, PhD, Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2013

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2013

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. März 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. März 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. März 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

12. März 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. März 2013

Zuletzt verifiziert

1. März 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • TASMC-13-LF-0683-CTIL

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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