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Ametop 软膏减轻局麻药浸润疼痛的疗效 (Ametop)

2013年12月10日 更新者:University of British Columbia

外用氨甲卡因凝胶在减轻非分娩孕妇椎管内麻醉前局部麻醉药浸润疼痛的疗效:一项随机对照试验

Ametop 是一种麻醉霜,用于缓解抽血或静脉注射时的疼痛。 它是安全的,几乎不会进入血液。 尚未研究其在孕妇硬膜外/脊髓麻醉前减轻冷冻注射疼痛的有效性。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

我们建议随机分配 70 名女性,让他们在麻醉前将麻醉霜或外观相似的保湿霜涂抹在她们的下背部。 他们将评估冷冻注射的不适感,让我们能够比较两组并确定麻木霜是否有效。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

78

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • British Columbia
      • Vancouver、British Columbia、加拿大、V6H 3N1
        • BC Women's Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 任何在椎管内麻醉下接受择期手术的怀孕受试者。

排除标准:

  • 椎管内麻醉的任何禁忌证
  • 分娩对象

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:阿米托霜
其他名称:
  • 丁卡因

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛评分
大体时间:脊柱5分钟内
患者将被要求给出疼痛评分
脊柱5分钟内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年5月1日

初级完成 (实际的)

2013年10月1日

研究完成 (实际的)

2013年10月1日

研究注册日期

首次提交

2013年5月9日

首先提交符合 QC 标准的

2013年5月23日

首次发布 (估计)

2013年5月29日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年12月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年12月10日

最后验证

2013年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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