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Increasing the Efficiency of Depression-screening Using Patient-targeted Feedback (DEPSCREEN-INFO)

2020年11月16日 更新者:Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Increasing the Efficiency of Depression-screening Using Patient-targeted Feedback: Randomized Controlled Trial

Out-patients with coronary heart disease or hypertension will fill out a depression screening questionnaire while waiting in a cardiac clinic. Using a randomised-controlled study design half of the patients will receive a patient-targeted written screening feedback. This feedback contains information about depression in general, depression-severity adapted treatment guidelines and contact-information for treatment. Patients in the control group receive no direct screening-feedback but their cardiologist will be informed about the screening result. All patients with a positive screening-result will be contacted after one month and six months and asked for symptoms of depression, and their use of health care. The aim of this study is to evaluate the efficiency of this minimal intervention on the course of depressive symptom in patients with known coronary heart disease or hypertension.

研究概览

详细说明

The aim of this study is to evaluate the efficiency of a minimal intervention on the course of depressive symptoms in patients with known coronary heart disease (CHD) or hypertension. By means of a depression screening and individual patient-targeted feedback the level of depression should decrease, the percentage of treated depressed patients should increase and health economic costs should be lowered. The main hypothesis is that screening plus targeted feedback results in a greater reduction of depression than screening only.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

4151

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Hamburg、德国、22041
        • Cardiologicum Hamburg
      • Hamburg、德国、20246
        • University Medical Center Universitaeres Herzzentrum Hamburg-Eppendorf

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Gender: Both, male and female
  • Minimum Age: 18 Years
  • Maximum Age: no maximum age
  • Attendance in a cardiac clinic;
  • Clinical diagnosis of coronary heart disease or hypertension;
  • Age ≥ 18 years;
  • Sufficient language skills;
  • Informed consent

Exclusion Criteria:

  • Life threatening health status;
  • Severe somatic or/and psychological disorder that needs urgent treatment;
  • Acute suicidal tendency;
  • Severe cognitive or/and visual difficulties;
  • Not being able to fill out questionnaires

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:state-of-art depression screening + patient-targeted feedback
Using a randomised-controlled study design half of the patients will receive a patient-targeted written screening feedback. This feedback contains information about depression in general, depression-severity adapted treatment guidelines and contact-information for treatment.
Using a randomised-controlled study design half of the patients will receive a patient-targeted written screening feedback. This feedback contains information about depression in general, depression-severity adapted treatment guidelines and contact-information for treatment.
无干预:state-of-art depression screening

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Level of depression one month after screening (Patient Health Questionnaire-9)
大体时间:One month after depression screening
One month after depression screening

次要结果测量

结果测量
大体时间
Level of depression six months after screening (Patient Health Questionnaire-9)
大体时间:One month and six months after screening
One month and six months after screening
Proportion of patients treated for depression.
大体时间:One month and six months after screening
One month and six months after screening
Direct and indirect health costs
大体时间:One month and six months after screening
One month and six months after screening
Quality-adjusted years of life and quality of life (EuroQol-5D)
大体时间:One month and six months after screening
One month and six months after screening

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Bernd Loewe, MD、Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年10月1日

初级完成 (实际的)

2013年10月1日

研究完成 (实际的)

2014年5月1日

研究注册日期

首次提交

2013年6月12日

首先提交符合 QC 标准的

2013年6月14日

首次发布 (估计)

2013年6月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月16日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 01-GX-1004
  • DRKS00003277 (注册表标识符:German Clinical Trials Register)

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