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Increasing the Efficiency of Depression-screening Using Patient-targeted Feedback (DEPSCREEN-INFO)

16. November 2020 aktualisiert von: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Increasing the Efficiency of Depression-screening Using Patient-targeted Feedback: Randomized Controlled Trial

Out-patients with coronary heart disease or hypertension will fill out a depression screening questionnaire while waiting in a cardiac clinic. Using a randomised-controlled study design half of the patients will receive a patient-targeted written screening feedback. This feedback contains information about depression in general, depression-severity adapted treatment guidelines and contact-information for treatment. Patients in the control group receive no direct screening-feedback but their cardiologist will be informed about the screening result. All patients with a positive screening-result will be contacted after one month and six months and asked for symptoms of depression, and their use of health care. The aim of this study is to evaluate the efficiency of this minimal intervention on the course of depressive symptom in patients with known coronary heart disease or hypertension.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The aim of this study is to evaluate the efficiency of a minimal intervention on the course of depressive symptoms in patients with known coronary heart disease (CHD) or hypertension. By means of a depression screening and individual patient-targeted feedback the level of depression should decrease, the percentage of treated depressed patients should increase and health economic costs should be lowered. The main hypothesis is that screening plus targeted feedback results in a greater reduction of depression than screening only.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

4151

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
      • Hamburg, Deutschland, 22041
        • Cardiologicum Hamburg
      • Hamburg, Deutschland, 20246
        • University Medical Center Universitaeres Herzzentrum Hamburg-Eppendorf

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Gender: Both, male and female
  • Minimum Age: 18 Years
  • Maximum Age: no maximum age
  • Attendance in a cardiac clinic;
  • Clinical diagnosis of coronary heart disease or hypertension;
  • Age ≥ 18 years;
  • Sufficient language skills;
  • Informed consent

Exclusion Criteria:

  • Life threatening health status;
  • Severe somatic or/and psychological disorder that needs urgent treatment;
  • Acute suicidal tendency;
  • Severe cognitive or/and visual difficulties;
  • Not being able to fill out questionnaires

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: state-of-art depression screening + patient-targeted feedback
Using a randomised-controlled study design half of the patients will receive a patient-targeted written screening feedback. This feedback contains information about depression in general, depression-severity adapted treatment guidelines and contact-information for treatment.
Sonstiges: patient-targeted feedback
Using a randomised-controlled study design half of the patients will receive a patient-targeted written screening feedback. This feedback contains information about depression in general, depression-severity adapted treatment guidelines and contact-information for treatment.
Kein Eingriff: state-of-art depression screening

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Level of depression one month after screening (Patient Health Questionnaire-9)
Zeitfenster: One month after depression screening
One month after depression screening

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Level of depression six months after screening (Patient Health Questionnaire-9)
Zeitfenster: One month and six months after screening
One month and six months after screening
Proportion of patients treated for depression.
Zeitfenster: One month and six months after screening
One month and six months after screening
Direct and indirect health costs
Zeitfenster: One month and six months after screening
One month and six months after screening
Quality-adjusted years of life and quality of life (EuroQol-5D)
Zeitfenster: One month and six months after screening
One month and six months after screening

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Mitarbeiter

German Federal Ministry of Education and Research

Ermittler

  • Hauptermittler: Bernd Loewe, MD, Universitatsklinikum Hamburg-Eppendorf

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Juni 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juni 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. Juni 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. November 2020

Zuletzt verifiziert

1. November 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 01-GX-1004
  • DRKS00003277 (Registrierungskennung: German Clinical Trials Register)

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