Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Increasing the Efficiency of Depression-screening Using Patient-targeted Feedback (DEPSCREEN-INFO)

16 november 2020 bijgewerkt door: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Increasing the Efficiency of Depression-screening Using Patient-targeted Feedback: Randomized Controlled Trial

Out-patients with coronary heart disease or hypertension will fill out a depression screening questionnaire while waiting in a cardiac clinic. Using a randomised-controlled study design half of the patients will receive a patient-targeted written screening feedback. This feedback contains information about depression in general, depression-severity adapted treatment guidelines and contact-information for treatment. Patients in the control group receive no direct screening-feedback but their cardiologist will be informed about the screening result. All patients with a positive screening-result will be contacted after one month and six months and asked for symptoms of depression, and their use of health care. The aim of this study is to evaluate the efficiency of this minimal intervention on the course of depressive symptom in patients with known coronary heart disease or hypertension.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

The aim of this study is to evaluate the efficiency of a minimal intervention on the course of depressive symptoms in patients with known coronary heart disease (CHD) or hypertension. By means of a depression screening and individual patient-targeted feedback the level of depression should decrease, the percentage of treated depressed patients should increase and health economic costs should be lowered. The main hypothesis is that screening plus targeted feedback results in a greater reduction of depression than screening only.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

4151

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Duitsland
      • Hamburg, Duitsland, 22041
        • Cardiologicum Hamburg
      • Hamburg, Duitsland, 20246
        • University Medical Center Universitaeres Herzzentrum Hamburg-Eppendorf

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Gender: Both, male and female
  • Minimum Age: 18 Years
  • Maximum Age: no maximum age
  • Attendance in a cardiac clinic;
  • Clinical diagnosis of coronary heart disease or hypertension;
  • Age ≥ 18 years;
  • Sufficient language skills;
  • Informed consent

Exclusion Criteria:

  • Life threatening health status;
  • Severe somatic or/and psychological disorder that needs urgent treatment;
  • Acute suicidal tendency;
  • Severe cognitive or/and visual difficulties;
  • Not being able to fill out questionnaires

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: state-of-art depression screening + patient-targeted feedback
Using a randomised-controlled study design half of the patients will receive a patient-targeted written screening feedback. This feedback contains information about depression in general, depression-severity adapted treatment guidelines and contact-information for treatment.
Ander: patient-targeted feedback
Using a randomised-controlled study design half of the patients will receive a patient-targeted written screening feedback. This feedback contains information about depression in general, depression-severity adapted treatment guidelines and contact-information for treatment.
Geen tussenkomst: state-of-art depression screening

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Level of depression one month after screening (Patient Health Questionnaire-9)
Tijdsspanne: One month after depression screening
One month after depression screening

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Level of depression six months after screening (Patient Health Questionnaire-9)
Tijdsspanne: One month and six months after screening
One month and six months after screening
Proportion of patients treated for depression.
Tijdsspanne: One month and six months after screening
One month and six months after screening
Direct and indirect health costs
Tijdsspanne: One month and six months after screening
One month and six months after screening
Quality-adjusted years of life and quality of life (EuroQol-5D)
Tijdsspanne: One month and six months after screening
One month and six months after screening

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Medewerkers

German Federal Ministry of Education and Research

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Bernd Loewe, MD, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 juni 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 juni 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

17 juni 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 november 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 november 2020

Laatst geverifieerd

1 november 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 01-GX-1004
  • DRKS00003277 (Register-ID: German Clinical Trials Register)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren