此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

LDLT 期间不同吸入剂的 PRS 比较

2014年6月25日 更新者:Seoul National University Hospital
研究人员试图评估地氟醚对活体肝移植手术中再灌注后综合征发生率的影响。 研究人员使用七氟烷作为比较。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

70

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Seoul、大韩民国、110-744
        • Seoul National University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 选择性 LDLT

排除标准:

  • 年龄 < 18 岁,年龄 > 65 岁
  • 病人拒绝
  • 再移植

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:七氟醚
七氟醚全麻肝移植
实验性的:地氟醚
使用地氟醚在全身麻醉下进行肝移植

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
PRS频率
大体时间:再灌注后立即
再灌注综合征发生,如果它发生,再灌注后立即发生。 因此,主要结果,即再灌注综合征,只能在再灌注后立即进行评估。
再灌注后立即

次要结果测量

结果测量
大体时间
ICU住院时间
大体时间:LT 后直到患者被转移到病房
LT 后直到患者被转移到病房

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年12月1日

初级完成 (实际的)

2013年11月1日

研究完成 (实际的)

2013年12月1日

研究注册日期

首次提交

2012年8月20日

首先提交符合 QC 标准的

2013年6月21日

首次发布 (估计)

2013年6月26日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年6月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年6月25日

最后验证

2014年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅