全静脉麻醉与吸入麻醉对乳腺肿瘤切除术患者癌细胞毒性、微转移及肿瘤复发影响的比较
2019年3月15日 更新者：Yonsei University
本研究的目的是比较全静脉麻醉和吸入麻醉对接受乳腺肿瘤切除术的患者的癌细胞细胞毒性、微转移和肿瘤复发的影响。
全静脉麻醉组采用丙泊酚-瑞芬太尼，吸入麻醉组采用七氟烷-瑞芬太尼。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
48
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Seoul、大韩民国、120-752
- Severance Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 20-65岁ASA身体状况Ⅰ-Ⅲ级患者
- 影像学显示无局部浸润（邻近器官）和远处转移迹象的乳腺癌患者
- 由同一手术团队进行的手术
排除标准：
- ASA身体状况Ⅳ级
- 肝肾功能损害
- 糖尿病或其他内分泌失调
- 体重指数 > 35 公斤/平方米
- 免疫疾病或免疫抑制治疗
- 最近 6 个月的类固醇治疗
- 炎
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：静脉
全静脉麻醉组
|
全麻组：异丙酚-瑞芬太尼
|
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有源比较器：吸入
吸入麻醉组
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吸入麻醉组：七氟醚-瑞芬太尼
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
NK细胞数
大体时间：手术后24小时。
|
全静脉麻醉与吸入麻醉对癌细胞细胞毒作用的比较
|
手术后24小时。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年2月1日
初级完成 (实际的)
2014年12月30日
研究完成 (实际的)
2014年12月30日
研究注册日期
首次提交
2014年3月12日
首先提交符合 QC 标准的
2014年3月14日
首次发布 (估计)
2014年3月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年3月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年3月15日
最后验证
2014年12月1日
更多信息
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