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乳房腫瘍切除患者における癌細胞の細胞毒性、微小転移および腫瘍の再発に対する全静脈麻酔と吸入麻酔の効果の比較

2019年3月15日 更新者:Yonsei University
この研究の目的は、乳房腫瘍切除を受けた患者における癌細胞の細胞毒性、微小転移、腫瘍の再発に対する全静脈麻酔と吸入麻酔の効果を比較することです。 全静脈麻酔グループにはプロポフォール レミフェンタニルを使用し、吸入麻酔グループにはセボフルラン レミフェンタニルを使用します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国、120-752
        • Severance Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 20歳から65歳までのASA身体状態Ⅰ~Ⅲの患者
  • 画像検査により局所浸潤(隣接臓器)および遠隔転移の兆候がない乳がん患者
  • 同じ手術チームによって行われる手術

除外基準:

  • ASAの身体状態Ⅳ
  • 肝臓と腎臓の障害
  • 糖尿病または他の内分泌疾患
  • BMI > 35 kg/m2
  • 免疫疾患または免疫抑制療法
  • 過去6か月以内にステロイド治療を受けている
  • 炎症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:静脈内
全静脈麻酔グループ
全静脈麻酔グループ: プロポフォール レミフェンタニル
アクティブコンパレータ:吸入
吸入麻酔グループ
吸入麻酔グループ: セボフルラン-レミフェンタニル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
NK細胞の数
時間枠:手術から24時間後。
がん細胞の細胞毒性に対する全静脈麻酔と吸入麻酔の効果の比較
手術から24時間後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年2月1日

一次修了 (実際)

2014年12月30日

研究の完了 (実際)

2014年12月30日

試験登録日

最初に提出

2014年3月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年3月14日

最初の投稿 (見積もり)

2014年3月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年3月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年3月15日

最終確認日

2014年12月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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