神经性疼痛的评估
2024年5月6日 更新者：University of Zurich
神经性疼痛的发展是脊髓损伤 (SCI) 和周围神经疾病后最致残的后遗症之一。
人体疼痛通路的功能及其在 SCI 后的塑性变化可以通过表面电生理记录和皮肤有害热刺激后的功能性磁共振成像在体内进行评估。
目的：a) 建立临床适用的疼痛通路评估，并以客观的方式表征其因 SCI 和周围神经疾病而发生的变化，b) 表征 SCI 患者神经性疼痛和患者疼痛通路的可塑性变化周围神经疾病，并将其与神经性疼痛综合征的发展联系起来。
研究概览
地位
招聘中
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
300
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Michèle Hubli
- 电话号码：+41 44 510 72 03
- 邮箱：michele.hubli@balgrist.ch
学习地点
-
-
-
Zurich、瑞士、8008
- 招聘中
- Curt, Armin, MD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
患有 SCI 和周围神经疾病的受试者
描述
纳入标准：
- 未受伤
- Scord 受伤的对象
- 周围神经疾病患者
排除标准：
- 存在任何中枢性精神障碍（使受试者无法给予知情和自愿同意）
- 对于 fMRI 测量：MR 风险问卷中的任何项目都为“是”
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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健康对照对象
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SCI学科
慢性和创伤性 SCI 受试者
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周围神经疾病患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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疼痛、感觉和自主神经评估
大体时间：2 - 4 周
|
2 - 4 周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年4月1日
初级完成 (估计的)
2024年12月1日
研究完成 (估计的)
2024年12月1日
研究注册日期
首次提交
2014年5月12日
首先提交符合 QC 标准的
2014年5月12日
首次发布 (估计的)
2014年5月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月6日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.