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抗蠕动回肠-乙状结肠吻合术治疗慢传输型便秘:疗效评价

2014年5月20日 更新者:Anlong Zhu

腹腔镜结肠次全切除联合回肠-乙状结肠抗蠕动吻合术治疗慢传输型便秘的疗效评价

目的:

评价腹腔镜结肠次全切除联合回肠乙状结肠抗蠕动吻合术治疗STC患者慢传输型便秘的疗效。

方法与技巧:

2009.01-2014.05腹腔镜结肠次全切除加回肠乙状结肠抗蠕动吻合术STC患者资料 被审查了。 调查排便次数、便秘病程、轻泻药使用情况、轻泻药使用情况、体重变化等相关情况。 随访观察排便及体重变化、围手术期并发症(伤口感染、肺部感染、肠瘘)、远期并发症(营养不良、腹痛、肠梗阻)、生活满意度、术前术后wexner评分等.

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

理论基础:

就目前的研究现状而言,全结肠切除术或结肠次全切除术已成为慢传输型便秘治疗的首选手术类型。 对于肠管吻合术和切除的具体范围有不同的看法。 有一种保留回盲部的手术,因为回盲瓣有延迟排便的作用。 还有一种手术切除回盲部,并建立储袋手术,因为保留回盲部可能会导致便秘复发,而建立储袋有缓解术后大便失禁的作用。 在此基础上,设计了自己的手术类型;切除回盲部以防止便秘复发,同时在小肠和部分乙状结肠之间进行抗蠕动回肠乙状结肠吻合以防止严重腹泻。

方法与技巧:

2009.01-2014.05腹腔镜结肠次全切除加回肠乙状结肠抗蠕动吻合术STC患者资料 被审查了。 调查排便次数、便秘病程、轻泻药使用情况、轻泻药使用情况、体重变化等相关情况。 随访观察排便及体重变化、围手术期并发症(伤口感染、肺部感染、肠瘘)、远期并发症(营养不良、腹痛、肠梗阻)、生活满意度、术前术后wexner评分等.

手术操作过程:

1、腹腔镜结肠次全切除术:全结肠游离后,切除距回盲部10cm处的回肠,保留10-15cm结肠至腹膜反折处。 小心保留回结肠动脉。2、 肠道重建:末端回肠沿肠系膜上静脉长轴逆时针方向翻转180°。 为了避免小肠系膜扭转,我们应该将断边转向内侧。 末端回肠与10-15cm结肠逆蠕动方向吻合,吻合长度8-10cm。3、缝合吻合小肠与后腹膜之间的间隙。 一根引流管放置在腹腔内,另一根放置在肛管内。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Heilongjiang
      • Harbin、Heilongjiang、中国、150000
        • The First Affiliated Hospital Of Harbin Medical University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 73年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • STC的临床诊断
  • 便秘症状严重,每周排便次数少于2次,没有排便意识,使用缓泻剂帮助排便或无缓泻剂作用。
  • 便秘症状至少持续2年,药物治疗1年以上无效。
  • 排除大肠器质性疾病
  • 不止一项结肠转运试验表明结肠转运功能障碍,没有明显的肠道转运功能障碍

排除标准:

  • 显着精神障碍
  • 手术禁忌症
  • 主观上不能接受手术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:抗蠕动回肠乙状结肠吻合术
评价腹腔镜结肠次全切除联合回肠乙状结肠抗蠕动吻合术治疗慢传输型便秘的手术效果。
1、腹腔镜结肠次全切除术:全结肠游离后,切除距回盲部10cm处的回肠,保留10-15cm结肠至腹膜反折处。 小心保留回结肠动脉。2、 肠道重建:末端回肠沿肠系膜上静脉长轴逆时针方向翻转180°。 为避免肠系膜小扭转,应将断边向内转。 末端回肠与10-15cm结肠逆蠕动方向吻合,吻合长度8-10cm。3、缝合吻合小肠与后腹膜之间的间隙。 一根引流管放置在腹腔内,另一根放置在肛管内。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
改善与便秘并发症相关的体征和症状
大体时间:术前和术后6个月
术前和术后6个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
改善与便秘并发症相关的体征和症状
大体时间:术前、术后12个月
术前、术后12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 学习椅:anlong zhu, postdoctor、First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年12月1日

初级完成 (实际的)

2014年1月1日

研究完成 (实际的)

2014年4月1日

研究注册日期

首次提交

2014年5月8日

首先提交符合 QC 标准的

2014年5月20日

首次发布 (估计)

2014年5月28日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年5月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年5月20日

最后验证

2014年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • zhuanlone0001
  • fahhmuzal0001 (其他标识符:FirstAHHarbinMU)

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