研究就诊于耳鼻喉 (ENT) 诊所的患者不同类型眩晕的特征。 (VERTIGO)
2015年5月27日 更新者：Abbott
研究就诊于耳鼻喉科诊所的患者不同类型眩晕的特征。
VERTIGO 研究可能有助于确定在耳鼻喉科 (ENT) 诊所就诊并抱怨头晕的患者不同类型眩晕的特征。
此外，它还有助于了解当地目前对这种情况的管理做法。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
400
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Hyderabad、巴基斯坦、76090
- Research facility ID ORG-001139
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Islamabad、巴基斯坦、44000
- Research facility ID ORG-001053
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Karachi、巴基斯坦、75050
- Research facility ID ORG-001070
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Karachi、巴基斯坦、75190
- Research facility ID ORG-001051
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Karachi、巴基斯坦、75900
- Research facility ID ORG-001069
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Karachi、巴基斯坦、75950
- Research facility ID ORG-001050
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Lahore、巴基斯坦、54570
- Research facility ID ORG-001060
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Lahore、巴基斯坦、54660
- Research facility ID ORG-001054
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Lahore、巴基斯坦、54660
- Research facility ID ORG-001055
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Lahore、巴基斯坦、54810
- Research facility ID ORG-001061
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Peshawar、巴基斯坦、7041298
- Research facility ID ORG-001052
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
初级保健诊所/私人诊所
描述
纳入标准：
- 18 岁及以上的男性或女性患者
- 已知或未知原因的前庭性眩晕患者
- 愿意并能够提供书面知情同意书的患者
排除标准：
- 根据临床判断，患有研究者认为不适合纳入的任何病症的患者
- 患有精神疾病、严重的神经系统疾病或脊髓损伤的患者，这会使研究者难以进行评估
- 不愿给予知情同意的患者
- 已知对倍他司汀过敏史的患者
- 有嗜铬细胞瘤病史的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
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头晕
头晕患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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头晕的特征（不同类型）
大体时间：6个月
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将确定头晕患者患有哪种类型的眩晕，即
良性阵发性位置性眩晕、美尼尔氏病、前庭神经炎、迷路炎或任何其他疾病。
由于这些是眩晕的临床类型，因此无法用单位来衡量
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6个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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基线患者的生活质量 (QoL)
大体时间：6个月
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将使用头晕障碍量表
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6个月
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目前实践中的眩晕管理
大体时间：6个月
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根据医师/研究者的实践。
眩晕的管理要么通过某些操作，例如 Epley 和 Simont，要么通过药物治疗。
对于演习，无法定义任何单位。
将收集的药物信息将是名称（最好是通用名称）、剂量、单位（药物形式）、路线和频率。
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6个月
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治疗后患者的 QoL
大体时间：6个月
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将使用头晕障碍量表
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6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年8月1日
初级完成 (实际的)
2015年2月1日
研究完成 (实际的)
2015年3月1日
研究注册日期
首次提交
2014年8月8日
首先提交符合 QC 标准的
2014年8月8日
首次发布 (估计)
2014年8月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年5月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年5月27日
最后验证
2015年5月1日
更多信息
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