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睾丸生殖细胞肿瘤幸存者遗传多态性的毒性

2023年11月19日 更新者:Gedske Daugaard、Rigshospitalet, Denmark
本研究的目的是确定睾丸癌幸存者的遗传变异,并将这些变异与晚期影响风险的差异联系起来。

研究概览

地位

完全的

详细说明

通过问卷调查和与国家登记处的联系来确定后期影响。 DNA 样本将通过口腔拭子或唾液试剂盒收集,并通过全外显子组测序进行分析。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

430

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Copenhagen、丹麦、2100
        • Dept. of Oncology, Rigshospitalet

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

15年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

1984-2007 年确诊的丹麦生殖细胞癌患者。

描述

纳入标准:

  • 丹麦公民
  • 1984年至2007年被诊断患有生殖细胞癌
  • 最初在一家丹麦医院接受治疗
  • 用标准治疗方案治疗。

排除标准:

  • 最初在外国医院接受治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
丹麦生殖细胞癌患者
1984 年至 2007 年确诊的丹麦生殖细胞癌患者。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肾毒性(确定预测肾毒性的遗传变异)
大体时间:1年
识别预测肾毒性的遗传变异。
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Gedske Daugaard, MD DMSc、Rigshospitalet, Denmark

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年8月1日

初级完成 (实际的)

2023年3月1日

研究完成 (实际的)

2023年6月1日

研究注册日期

首次提交

2014年11月25日

首先提交符合 QC 标准的

2014年11月26日

首次发布 (估计的)

2014年11月27日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年11月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月19日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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