Токсичность, связанная с генетическим полиморфизмом у выживших после опухоли зародышевых клеток яичка
19 ноября 2023 г. обновлено: Gedske Daugaard, Rigshospitalet, Denmark
Целью этого исследования является выявление генетических вариаций у выживших после рака яичка и связь этих вариаций с различиями в рисках отдаленных последствий.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Выявление отдаленных последствий с помощью вопросников и связи с национальными реестрами.
Образцы ДНК будут собираться с помощью буккальных мазков или наборов слюны и анализироваться с помощью секвенирования всего экзома.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
430
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Copenhagen, Дания, 2100
- Dept. of Oncology, Rigshospitalet
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
15 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Датские пациенты с герминогенным раком, диагностированным в 1984-2007 гг.
Описание
Критерии включения:
- гражданин Дании
- С 1984 по 2007 год диагностирован герминогенный рак.
- Первоначально лечился в датской больнице.
- Лечили по стандартным схемам лечения.
Критерий исключения:
- Первоначально лечился в зарубежной больнице
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Датские пациенты с раком зародышевых клеток
Датские пациенты с герминогенным раком, диагностированным с 1984 по 2007 год.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Почечная токсичность (выявление генетических вариаций, предсказывающих почечную токсичность)
Временное ограничение: 1 год
|
Выявление генетических вариаций, предсказывающих почечную токсичность.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Gedske Daugaard, MD DMSc, Rigshospitalet, Denmark
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 ноября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 ноября 2014 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
27 ноября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
21 ноября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 ноября 2023 г.
Последняя проверка
1 ноября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DaTeCa01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .