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Tossicità attribuita a polimorfismi genetici nei sopravvissuti al tumore delle cellule germinali testicolari

19 novembre 2023 aggiornato da: Gedske Daugaard, Rigshospitalet, Denmark
Lo scopo di questo studio è identificare le variazioni genetiche nei sopravvissuti al cancro ai testicoli e collegare queste variazioni alle differenze nei rischi di effetti tardivi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Identificazione degli effetti tardivi attraverso questionari e collegamento ai registri nazionali. I campioni di DNA saranno raccolti attraverso tamponi buccali o kit di saliva e analizzati con il sequenziamento dell'intero esoma.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

430

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
      • Copenhagen, Danimarca, 2100
        • Dept. of Oncology, Rigshospitalet

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

15 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti danesi con cancro a cellule germinali diagnosticato nel 1984-2007.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • cittadino danese
  • Diagnosi di cancro a cellule germinali dal 1984 al 2007
  • Curato inizialmente in un ospedale danese
  • Trattati con regimi terapeutici standard.

Criteri di esclusione:

  • Curato inizialmente in un ospedale straniero

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti danesi con cancro a cellule germinali
Pazienti danesi con carcinoma a cellule germinali diagnosticato dal 1984 al 2007.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tossicità renale (identificare le variazioni genetiche predittive della tossicità renale)
Lasso di tempo: 1 anno
Identificare le variazioni genetiche predittive della tossicità renale.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Rigshospitalet, Denmark

Investigatori

  • Investigatore principale: Gedske Daugaard, MD DMSc, Rigshospitalet, Denmark

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 novembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 novembre 2014

Primo Inserito (Stimato)

27 novembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

21 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DaTeCa01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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