PRescriptiOn PattERns Of Oral Anticoagulants (PROPER)
2015年4月30日 更新者:Ozcan Basaran、Muğla Sıtkı Koçman University
PRescriptiOn PattERns Of Oral Anticoagulants in Non-valvular Atrial Fibrillation: A Single Center Experience From Turkey (PROPER)
Atrial fibrillation is the major cause of acute ischemic stroke.
The risk of stroke was shown to decline by oral anticoagulant therapy.
The investigators intended to evaluate appropriate use of anticoagulants in non-valvular AF patients.
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
Atrial fibrillation, the most common sustained arrhythmia, is the major cause of acute ischemic stroke.
The prognosis of ischemic stroke associated with atrial fibrillation (AF) tends to have a worse prognosis for recovery compared with other ischemic stroke subtypes.
The risk of stroke was shown to decline to 68% by oral anticoagulant (OAC) therapy.The investigators have evaluated appropriate use of anticoagulants in non-valvular AF patients.
Appropriate use of oral anticoagulants was assessed by Medication Appropriateness Index (MAI).
The MAI consists of 10 criteias namely, indication, choice, dosage, modalities and practicability of administration, drug-drug interactions, drug-disease interactions, duplication, duration, and cost-effectiveness.
The tenth criteria was not evaluated because of limited data regarding cost-effectiveness of the drugs.
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
148
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
Non-valvular AF patients
描述
Inclusion Criteria:
- Non valbular AF >18 years
Exclusion Criteria:
- Not currently receiving anticoagulant
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
Number of Patients With at Least One Inappropriate MAI Criterion
大体时间:1 day
|
Appropriateness of oral anticoagulants was evaluated by adapted versions of the MAI
|
1 day
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Ozcan Basaran、Muğla Sıtkı Koçman University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年8月1日
初级完成 (实际的)
2014年11月1日
研究完成 (实际的)
2014年11月1日
研究注册日期
首次提交
2015年2月8日
首先提交符合 QC 标准的
2015年2月11日
首次发布 (估计)
2015年2月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年5月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年4月30日
最后验证
2015年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.