PRescriptiOn PattERns Of Oral Anticoagulants (PROPER)
30 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: Ozcan Basaran, Muğla Sıtkı Koçman University
PRescriptiOn PattERns Of Oral Anticoagulants in Non-valvular Atrial Fibrillation: A Single Center Experience From Turkey (PROPER)
Atrial fibrillation is the major cause of acute ischemic stroke.
The risk of stroke was shown to decline by oral anticoagulant therapy.
The investigators intended to evaluate appropriate use of anticoagulants in non-valvular AF patients.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Atrial fibrillation, the most common sustained arrhythmia, is the major cause of acute ischemic stroke.
The prognosis of ischemic stroke associated with atrial fibrillation (AF) tends to have a worse prognosis for recovery compared with other ischemic stroke subtypes.
The risk of stroke was shown to decline to 68% by oral anticoagulant (OAC) therapy.The investigators have evaluated appropriate use of anticoagulants in non-valvular AF patients.
Appropriate use of oral anticoagulants was assessed by Medication Appropriateness Index (MAI).
The MAI consists of 10 criteias namely, indication, choice, dosage, modalities and practicability of administration, drug-drug interactions, drug-disease interactions, duplication, duration, and cost-effectiveness.
The tenth criteria was not evaluated because of limited data regarding cost-effectiveness of the drugs.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
148
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Non-valvular AF patients
Opis
Inclusion Criteria:
- Non valbular AF >18 years
Exclusion Criteria:
- Not currently receiving anticoagulant
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Number of Patients With at Least One Inappropriate MAI Criterion
Ramy czasowe: 1 day
|
Appropriateness of oral anticoagulants was evaluated by adapted versions of the MAI
|
1 day
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Ozcan Basaran, Muğla Sıtkı Koçman University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 lutego 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 lutego 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
19 lutego 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
21 maja 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 kwietnia 2015
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PROPER
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .