ICU 机械通气危重患者的睡眠
2016年4月27日 更新者：Yuliya Boyko、University of Southern Denmark
ICU 中 3 组同质机械通气患者的睡眠调查：第 1 组 - 脓毒症患者；第二组——慢性阻塞性肺病患者；第三组 - 手术患者，以定义组内常见的睡眠特征
15 名败血症患者、15 名慢性阻塞性肺病患者和 15 名手术患者将接受长达 24 小时的多导睡眠图睡眠监测，以确定各组内是否存在共同的睡眠特征
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
这是一项观察性研究，旨在确定以下三组在 ICU 中接受机械通气的清醒危重患者是否存在共同的多导睡眠图睡眠特征：脓毒症患者组、慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者组和慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者组。无脓毒症的手术患者组。
每组将包括 15 名患者。 他们将在长达 24 小时内接受多导睡眠监测。
然后将研究多导睡眠图，以确定在同质的危重患者群体中是否存在共同的睡眠特征。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
33
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
-
Odense、丹麦、5000
- Intensive Care Unit, Odense University Hospital
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
唤醒
描述
纳入标准：
- 唤醒非镇静患者
- 机械通气
排除标准：
- 年龄 < 18 岁
- 孕
- 格拉斯哥昏迷量表 < 11
- 镇静病人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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败血症患者
唤醒接受机械通气的脓毒症患者
|
|
慢阻肺患者
唤醒 COPD 患者进行机械通气
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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多导睡眠图睡眠特征
大体时间：长达 24 小时的多导睡眠图睡眠评估
|
长达 24 小时的多导睡眠图睡眠评估
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Yuliya Boyko, MD、University of Southern Denmark
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年5月1日
初级完成 (实际的)
2016年4月1日
研究完成 (实际的)
2016年4月1日
研究注册日期
首次提交
2015年4月30日
首先提交符合 QC 标准的
2015年4月30日
首次发布 (估计)
2015年5月5日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年4月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年4月27日
最后验证
2016年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- s-20140207G
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