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HIV 特异性免疫力的重建

2019年6月5日 更新者:Linghua LI、Guangzhou 8th People's Hospital
研究目标:重建艾滋病患者抗HIV特异性免疫系统,使停用HAART后病毒无法大量复制,使HIV功能性治愈成为可能。

研究概览

地位

完全的

详细说明

该研究旨在建立一种新的HIV治疗策略。 通过重建HIV感染者的免疫系统,结合多种治疗策略,将显着提高临床治疗效果,有效降低发病率和死亡率。 因此,该研究可开发一种体外免疫细胞克隆扩增系统,通过输注经HIV特异性抗原修饰的克隆细胞,提高先前严重受损的免疫系统的抗病毒能力。 因此HIV感染者可以停用传统的抗病毒药物,而不会发生机会性感染,可以明显提高这些患者的生活质量。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510060
        • Guangzhou 8th People's Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 60年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 确认感染艾滋病毒
  2. 接受 HAART 超过 6 个月
  3. HIV 病毒载量 < 50 拷贝/毫升
  4. 无严重肝肾损害
  5. 受试者自愿参加研究并签署知情同意书

排除标准:

  1. 严重的机会性感染
  2. 患有严重的慢性疾病,如糖尿病、精神疾病等
  3. HAART期间患有胰腺炎的病史。
  4. 怀孕和哺乳。
  5. 依从性差

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:HIV特异性CD8细胞
每周输注 HIV 特异性 CD8 细胞 50-100 毫升,共输注四次。
基于HAART,接受HIV特异性CD8细胞输注。
无干预:正规治疗
只接受高效抗逆转录病毒疗法(HAART)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
HIV患者体内HIV特异性CD8细胞的数量和功能
大体时间:6个月
分化、增殖、凋亡、表型等的变化。
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
所有不良事件
大体时间:6个月
发冷、发烧、头痛、恶心、呕吐、咳嗽、皮疹、过敏性休克等。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Hui Zhang, doctor、Sun Yat-sen University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年1月1日

初级完成 (实际的)

2017年6月1日

研究完成 (实际的)

2017年12月1日

研究注册日期

首次提交

2015年9月13日

首先提交符合 QC 标准的

2015年9月28日

首次发布 (估计)

2015年9月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年6月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年6月5日

最后验证

2019年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2013ZX10001004

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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