前瞻性研究评估 Y-PAS（耶鲁术前焦虑量表）预测在不使用镇静/全身麻醉的情况下接受磁共振成像的患者的有效性
2017年6月18日 更新者：Arlyne Thung
MYPAS（改良耶鲁术前焦虑量表）是一种快速、简单、经过验证的“金标准”评估工具，用于测量围手术期儿科焦虑。
因此，当前前瞻性研究的目的是检查 mY-PAS 是否是一种有效的筛选工具，可以区分在没有镇静/麻醉的情况下 MRI 成功与失败的患者。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
80
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ohio
-
Columbus、Ohio、美国、43205
- Nationwide Children's Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
计划在镇静或麻醉下进行 MRI 的患者。
描述
纳入标准：
- 所有愿意在预定 MRI 当天或之前参加模拟练习 MRI 的患者和父母。
排除标准：
- 拒绝进行 MRI 练习的患者/父母。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
核磁共振
在预定的 MRI 当天或之前接受模拟练习 MRI 的患者。
|
它不是工作中的 MRI 机器，但听起来和感觉就像真机器一样。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
焦虑评分
大体时间：MRI 模拟后立即
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改良耶鲁术前焦虑量表
|
MRI 模拟后立即
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年11月1日
初级完成 (实际的)
2017年4月1日
研究完成 (实际的)
2017年4月1日
研究注册日期
首次提交
2015年10月22日
首先提交符合 QC 标准的
2015年10月23日
首次发布 (估计)
2015年10月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年6月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年6月18日
最后验证
2017年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- IRB15-00894
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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