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Validation of a Miniature SpO2 Sensor in Healthy Subjects and Patients With Long-term Oxygen Therapy. (OxyFrame)

2016年10月26日 更新者:University Hospital Inselspital, Berne

Validation of a Miniature SpO2 Sensor in Healthy Subjects and Patients With Long-term Oxygen Therapy. A Prospective, Method Comparison, Proof of Concept Study.

By integrating a miniaturized pulse oximetry sensor into the frame of oxygen delivery glasses which dissimulates the nasal cannula, the investigators hope to optimize and long term oxygen therapy (LTOT) regarding medical and social aspects. The validation of the novel SpO2 sensor is the first step in the concept of personalized, dynamic delivery of oxygen by eyeglasses using a closed-loop system.

研究概览

详细说明

Objectives:

  1. To determine accuracy of SpO2 measurements by the novel sensor compared to 2 reference pulse oximeters in healthy subjects undergoing a normobaric hypoxic challenge provoking SpO2 desaturation.
  2. To determine accuracy of SpO2 measurements by the novel sensor compared to 2 reference pulse oximeters and to arterial blood gas analysis in patients qualifying for LTOT, breathing room air at rest (lying, sitting, standing position) and during exercise (slow walking, 6-MWT, ergometer cycle).

研究类型

介入性

注册 (实际的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bern、瑞士、3010
        • Department of Pulmonary Medicine, University Hospital Bern

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

Healthy volunteers

Inclusion Criteria:

  • Age 18 - 60 years,
  • Non smoker,
  • Good general health and physical fitness
  • Informed Consent

Exclusion Criteria:

  • Current or history of tobacco smoking (> 5 py)
  • Current alcohol or drug abuse
  • Heart disease or untreated arterial hypertension
  • Pulmonary disease
  • Epilepsy or other major neurologic disease
  • Dark skin colour
  • Known anemia
  • Severe metabolic disease (e.g. diabetes)
  • Pregnancy

Patients

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years
  • Long term oxygen therapy at rest and/or on physical effort
  • Hypoxemia in arterial blood gas analysis at rest PaO2 ≤ 55 mmHg or < 60 mmHg with PHT or polycythemia (men Hb > 174 g/L, women Hb > 140 g/L) or:

Oxygen desaturation on effort (SpO2 < 90%)

  • Pulmonary disease including Chronic Obstructive Pulmonary Disease, Interstitial Lung Disease and Sarcoidosis
  • Informed Consent

Exclusion Criteria:

  • Severe hypoxemia (pO2 <40 mmHg)
  • Severe hypercapnia (pCO2 >55 mmHg)
  • Acute respiratory infection or systemic infection,
  • Severe systolic heart disease (LVEF < 25%)
  • Myocardial infarction during the last month before inclusion
  • Unstable angina pectoris
  • Severe aortic stenosis (mean gradient > 40mmHg, valve area <1 cm2)
  • Rhythmogenic heart disease
  • Severe or untreated arterial hypertension (blood pressure > 180mmHg systolic, >100mmHg diastolic)
  • Anemia (Hb < 120 g/l)
  • Known or suspected coagulation disorder (e.g. INR > 4)
  • Severe or untreated metabolic disorder
  • Neurologic disease or dementia
  • Pregnancy
  • History of non-compliance to medical treatment
  • Current alcohol, drug abuse or current tobacco smoking
  • Dark skin color

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:Healthy Subjects and patients
Validation of SpO2 sensor in healthy subjects as a first step. Validation of SpO2 sensor in patients as a second step.
Validation of a miniaturized pulse oximetry sensor for integration into the frame of oxygen delivery glasses.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Assessment of accuracy in patients
大体时间:At baseline
Assessment of the accuracy of the novel pulse oximeter sensor in patients qualifying for LTOT over the entire saturation range by calculating accuracy root mean square (ARMS). Continuous SpO2 measurement of the novel pulse oximeter will be compared to measurements assessed by 2 standard pulse oximeters and arterial blood gas analysis.
At baseline

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Assessment of accuracy in healthy volunteers
大体时间:At baseline
Assessment of accuracy of the novel pulse oximeter sensor in healthy subjects undergoing a normobaric hypoxic challenge provoking SpO2 desaturation. SpO2 will be measured continuously over the hole procedure and SpO2 range by the novel pulse oximeter sensor and the 2 reference pulse oximeters.
At baseline

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Manuela Funke, MD、Department of Pulmonary Medicine, University Hospital Bern

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年3月1日

初级完成 (实际的)

2016年4月1日

研究完成 (实际的)

2016年5月1日

研究注册日期

首次提交

2016年3月23日

首先提交符合 QC 标准的

2016年3月23日

首次发布 (估计)

2016年3月30日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年10月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年10月26日

最后验证

2016年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • OxyFrame

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