Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Validation of a Miniature SpO2 Sensor in Healthy Subjects and Patients With Long-term Oxygen Therapy. (OxyFrame)

26 октября 2016 г. обновлено: University Hospital Inselspital, Berne

Validation of a Miniature SpO2 Sensor in Healthy Subjects and Patients With Long-term Oxygen Therapy. A Prospective, Method Comparison, Proof of Concept Study.

By integrating a miniaturized pulse oximetry sensor into the frame of oxygen delivery glasses which dissimulates the nasal cannula, the investigators hope to optimize and long term oxygen therapy (LTOT) regarding medical and social aspects. The validation of the novel SpO2 sensor is the first step in the concept of personalized, dynamic delivery of oxygen by eyeglasses using a closed-loop system.

Обзор исследования

Подробное описание

Objectives:

  1. To determine accuracy of SpO2 measurements by the novel sensor compared to 2 reference pulse oximeters in healthy subjects undergoing a normobaric hypoxic challenge provoking SpO2 desaturation.
  2. To determine accuracy of SpO2 measurements by the novel sensor compared to 2 reference pulse oximeters and to arterial blood gas analysis in patients qualifying for LTOT, breathing room air at rest (lying, sitting, standing position) and during exercise (slow walking, 6-MWT, ergometer cycle).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Bern, Швейцария, 3010
        • Department of Pulmonary Medicine, University Hospital Bern

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Healthy volunteers

Inclusion Criteria:

  • Age 18 - 60 years,
  • Non smoker,
  • Good general health and physical fitness
  • Informed Consent

Exclusion Criteria:

  • Current or history of tobacco smoking (> 5 py)
  • Current alcohol or drug abuse
  • Heart disease or untreated arterial hypertension
  • Pulmonary disease
  • Epilepsy or other major neurologic disease
  • Dark skin colour
  • Known anemia
  • Severe metabolic disease (e.g. diabetes)
  • Pregnancy

Patients

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years
  • Long term oxygen therapy at rest and/or on physical effort
  • Hypoxemia in arterial blood gas analysis at rest PaO2 ≤ 55 mmHg or < 60 mmHg with PHT or polycythemia (men Hb > 174 g/L, women Hb > 140 g/L) or:

Oxygen desaturation on effort (SpO2 < 90%)

  • Pulmonary disease including Chronic Obstructive Pulmonary Disease, Interstitial Lung Disease and Sarcoidosis
  • Informed Consent

Exclusion Criteria:

  • Severe hypoxemia (pO2 <40 mmHg)
  • Severe hypercapnia (pCO2 >55 mmHg)
  • Acute respiratory infection or systemic infection,
  • Severe systolic heart disease (LVEF < 25%)
  • Myocardial infarction during the last month before inclusion
  • Unstable angina pectoris
  • Severe aortic stenosis (mean gradient > 40mmHg, valve area <1 cm2)
  • Rhythmogenic heart disease
  • Severe or untreated arterial hypertension (blood pressure > 180mmHg systolic, >100mmHg diastolic)
  • Anemia (Hb < 120 g/l)
  • Known or suspected coagulation disorder (e.g. INR > 4)
  • Severe or untreated metabolic disorder
  • Neurologic disease or dementia
  • Pregnancy
  • History of non-compliance to medical treatment
  • Current alcohol, drug abuse or current tobacco smoking
  • Dark skin color

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Healthy Subjects and patients
Validation of SpO2 sensor in healthy subjects as a first step. Validation of SpO2 sensor in patients as a second step.
Validation of a miniaturized pulse oximetry sensor for integration into the frame of oxygen delivery glasses.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Assessment of accuracy in patients
Временное ограничение: At baseline
Assessment of the accuracy of the novel pulse oximeter sensor in patients qualifying for LTOT over the entire saturation range by calculating accuracy root mean square (ARMS). Continuous SpO2 measurement of the novel pulse oximeter will be compared to measurements assessed by 2 standard pulse oximeters and arterial blood gas analysis.
At baseline

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Assessment of accuracy in healthy volunteers
Временное ограничение: At baseline
Assessment of accuracy of the novel pulse oximeter sensor in healthy subjects undergoing a normobaric hypoxic challenge provoking SpO2 desaturation. SpO2 will be measured continuously over the hole procedure and SpO2 range by the novel pulse oximeter sensor and the 2 reference pulse oximeters.
At baseline

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Manuela Funke, MD, Department of Pulmonary Medicine, University Hospital Bern

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 марта 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 марта 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 марта 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

27 октября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 октября 2016 г.

Последняя проверка

1 октября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • OxyFrame

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться