- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02723032
Validation of a Miniature SpO2 Sensor in Healthy Subjects and Patients With Long-term Oxygen Therapy. (OxyFrame)
26 de outubro de 2016 atualizado por: University Hospital Inselspital, Berne
Validation of a Miniature SpO2 Sensor in Healthy Subjects and Patients With Long-term Oxygen Therapy. A Prospective, Method Comparison, Proof of Concept Study.
By integrating a miniaturized pulse oximetry sensor into the frame of oxygen delivery glasses which dissimulates the nasal cannula, the investigators hope to optimize and long term oxygen therapy (LTOT) regarding medical and social aspects.
The validation of the novel SpO2 sensor is the first step in the concept of personalized, dynamic delivery of oxygen by eyeglasses using a closed-loop system.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Objectives:
- To determine accuracy of SpO2 measurements by the novel sensor compared to 2 reference pulse oximeters in healthy subjects undergoing a normobaric hypoxic challenge provoking SpO2 desaturation.
- To determine accuracy of SpO2 measurements by the novel sensor compared to 2 reference pulse oximeters and to arterial blood gas analysis in patients qualifying for LTOT, breathing room air at rest (lying, sitting, standing position) and during exercise (slow walking, 6-MWT, ergometer cycle).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
36
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Bern, Suíça, 3010
- Department of Pulmonary Medicine, University Hospital Bern
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Healthy volunteers
Inclusion Criteria:
- Age 18 - 60 years,
- Non smoker,
- Good general health and physical fitness
- Informed Consent
Exclusion Criteria:
- Current or history of tobacco smoking (> 5 py)
- Current alcohol or drug abuse
- Heart disease or untreated arterial hypertension
- Pulmonary disease
- Epilepsy or other major neurologic disease
- Dark skin colour
- Known anemia
- Severe metabolic disease (e.g. diabetes)
- Pregnancy
Patients
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years
- Long term oxygen therapy at rest and/or on physical effort
- Hypoxemia in arterial blood gas analysis at rest PaO2 ≤ 55 mmHg or < 60 mmHg with PHT or polycythemia (men Hb > 174 g/L, women Hb > 140 g/L) or:
Oxygen desaturation on effort (SpO2 < 90%)
- Pulmonary disease including Chronic Obstructive Pulmonary Disease, Interstitial Lung Disease and Sarcoidosis
- Informed Consent
Exclusion Criteria:
- Severe hypoxemia (pO2 <40 mmHg)
- Severe hypercapnia (pCO2 >55 mmHg)
- Acute respiratory infection or systemic infection,
- Severe systolic heart disease (LVEF < 25%)
- Myocardial infarction during the last month before inclusion
- Unstable angina pectoris
- Severe aortic stenosis (mean gradient > 40mmHg, valve area <1 cm2)
- Rhythmogenic heart disease
- Severe or untreated arterial hypertension (blood pressure > 180mmHg systolic, >100mmHg diastolic)
- Anemia (Hb < 120 g/l)
- Known or suspected coagulation disorder (e.g. INR > 4)
- Severe or untreated metabolic disorder
- Neurologic disease or dementia
- Pregnancy
- History of non-compliance to medical treatment
- Current alcohol, drug abuse or current tobacco smoking
- Dark skin color
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Healthy Subjects and patients
Validation of SpO2 sensor in healthy subjects as a first step.
Validation of SpO2 sensor in patients as a second step.
|
Validation of a miniaturized pulse oximetry sensor for integration into the frame of oxygen delivery glasses.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Assessment of accuracy in patients
Prazo: At baseline
|
Assessment of the accuracy of the novel pulse oximeter sensor in patients qualifying for LTOT over the entire saturation range by calculating accuracy root mean square (ARMS).
Continuous SpO2 measurement of the novel pulse oximeter will be compared to measurements assessed by 2 standard pulse oximeters and arterial blood gas analysis.
|
At baseline
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Assessment of accuracy in healthy volunteers
Prazo: At baseline
|
Assessment of accuracy of the novel pulse oximeter sensor in healthy subjects undergoing a normobaric hypoxic challenge provoking SpO2 desaturation.
SpO2 will be measured continuously over the hole procedure and SpO2 range by the novel pulse oximeter sensor and the 2 reference pulse oximeters.
|
At baseline
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Manuela Funke, MD, Department of Pulmonary Medicine, University Hospital Bern
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de março de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de março de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
30 de março de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
27 de outubro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de outubro de 2016
Última verificação
1 de outubro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- OxyFrame
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