当文化与遗传学相遇:探索拉丁裔乳腺癌和结肠癌的因果归因和疾病遗传模型
2024年8月30日 更新者:National Human Genome Research Institute (NHGRI)
当文化与遗传学相遇:探索拉丁裔对乳腺癌和结肠癌的因果归因以及疾病遗传的心理模型
背景:
文化会影响一个人看待疾病的方式。 这会影响他们寻求疾病帮助的方式。 它还会影响他们选择和遵循治疗的方式。 这可能导致某些人群之间的健康差异。 乳腺癌和结肠癌是拉丁裔最常见的癌症。 尽管他们患这些癌症的比率低于其他人群,但拉丁裔更有可能在晚期被诊断出患有这些癌症。 研究人员想要研究拉丁裔女性移民认为导致乳腺癌和结肠癌的原因,以及她们认为在疾病中起作用的其他因素。 这种理解可能会导致拉丁裔和他们的医生之间更好的互动。
客观的:
了解更多关于拉丁裔移民认为导致乳腺癌和结肠癌的原因以及他们认为在疾病中起作用的其他因素。
合格:
18 岁及以上的女性:
出生在拉丁美洲
说西班牙语
从未患过乳腺癌、卵巢癌或结肠癌
设计:
参与者将接受面对面或电话采访。 这最多需要一个小时。 采访将被记录下来。 参与者将回答以下问题:
他们家族的癌症病史
他们认为导致乳腺癌和结肠癌的原因
他们认为什么在疾病中起作用
...
研究概览
详细说明
了解健康差异来源的研究承认,除了生物医学风险因素外,文化在不同的健康结果中也起着重要作用。
因此,了解可能影响健康行为的文化差异是努力减少这些差异的关键。
因果归因是个人疾病认知的关键组成部分,因此会影响健康行为,这可能表现为人口水平的健康差异。
虽然研究探索了非西班牙裔白人女性患乳腺癌的因果归因,但人们对拉丁裔对乳腺癌病因的看法知之甚少,而且对任何人群中结肠癌的因果归因知之甚少。
了解拉丁裔患乳腺癌和结肠癌的因果关系可能有助于深入了解这一人群中癌症差异的决定因素。
由于乳腺癌和结肠癌的一部分是由单基因突变引起的,这会增加患此类癌症的风险,因此了解拉丁裔人群的因果归因与遗传学领域相关。
尤其如此,因为拉丁裔历来未充分利用癌症遗传风险评估咨询和检测服务。
随着这些服务成为一般医疗服务的标准组成部分,了解不同文化群体与遗传信息相互作用的方式将变得越来越重要。
可以做到这一点的一种方法是通过调查疾病风险和遗传的文化知识心理模型。
本研究旨在描述乳腺癌和结肠癌的因果归因,并探索拉丁裔移民中疾病遗传的心智模型。
将使用定性探索设计,包括由自由列表、排名和开放式问题组成的访谈。
参与者将通过 NIH 临床研究志愿者计划以及使用参与者招募办公室内的其他资源以及从参加其他 NIH 临床中心协议的个人中招募。
首先,我们将描述拉丁裔对这些癌症的因果归因。
接下来,我们将使用文化共识理论 (Cultural consensus theory, CCT) 来识别和描述这些癌症病因的共同文化模式。
最后,我们将使用自由列表和开放式问题来探索拉丁裔的疾病遗传心理模型。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
22
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Maryland
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Bethesda、Maryland、美国、20892
- National Human Genome Research Institute (NHGRI)
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
以西班牙语为主要语言的女性;居住在大都市巴尔的摩/华盛顿特区
描述
- 纳入标准:
- 是一名年满 18 岁或以上的女性
- 从拉丁美洲移民到美国
- 说西班牙语
- 能够在华盛顿特区的大都会区见面
Puedes reunir los requisitos si:
- Eres mujer y tienes 18 a(SqrRoot) os de edad o m(SqrRoot)(Degree)s
- 拥有 emigrado a los Estados Unidos desde Latinoam(SqrRoot)(版权)rica
- Hablas el espa(SqrRoot) ol con fluidez
- Puedes asistir en persona en la zona metropolitana de Washington, DC
排除标准:
-NIH 医疗和研究人员
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 观测模型:仅案例
- 时间观点:横截面
队列和干预
团体/队列 |
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讲西班牙语的拉丁裔
以西班牙语为主要语言的女性
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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遗传的心智模型
大体时间:基线
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定性描述女性对继承的理解/想法
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基线
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结肠癌的因果归因
大体时间:基线
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参与者的结肠癌原因免费清单
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基线
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乳腺癌的因果归因
大体时间:基线
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参与者的乳腺癌原因免费清单
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Lori Erby, Ph.D.、National Human Genome Research Institute (NHGRI)
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年5月10日
初级完成 (实际的)
2017年2月2日
研究完成 (实际的)
2017年2月2日
研究注册日期
首次提交
2016年5月10日
首先提交符合 QC 标准的
2016年5月10日
首次发布 (估计的)
2016年5月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年9月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年8月30日
最后验证
2024年8月1日
更多信息
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