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Donde la cultura se encuentra con la genética: Explorando las atribuciones causales de las latinas del cáncer de mama y colon y los modelos de herencia de la enfermedad

30 de agosto de 2024 actualizado por: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Donde la cultura se encuentra con la genética: exploración de las atribuciones causales de las latinas al cáncer de mama y de colon y los modelos mentales de herencia de enfermedades

Fondo:

La cultura puede afectar la forma en que una persona piensa acerca de la enfermedad. Esto puede afectar la forma en que buscan ayuda para la enfermedad. También puede afectar la forma en que eligen un tratamiento y lo siguen. Esto puede conducir a disparidades de salud entre ciertos grupos de personas. Los cánceres de mama y colon son los cánceres más comunes entre los latinos. A pesar de que padecen estos tipos de cáncer en tasas más bajas que otros grupos de población, los latinos tienen más probabilidades de ser diagnosticados con estos tipos de cáncer en etapas avanzadas. Los investigadores quieren estudiar qué creen las inmigrantes latinas que causa el cáncer de mama y de colon y otros factores que creen que juegan un papel en la enfermedad. Este entendimiento podría conducir a mejores interacciones entre los latinos y sus médicos.

Objetivo:

Para obtener más información sobre lo que las inmigrantes latinas creen que causa el cáncer de mama y de colon y otros factores que creen que juegan un papel en la enfermedad.

Elegibilidad:

Mujeres mayores de 18 años que:

nacieron en america latina

Habla español

Nunca ha tenido cáncer de mama, ovario o colon.

Diseño:

Los participantes serán entrevistados en persona o por teléfono. Esto tomará hasta una hora. La entrevista será grabada. Los participantes responderán preguntas sobre:

El historial de cáncer de su familia.

Lo que creen que causa el cáncer de mama y de colon

Lo que creen que juega un papel en la enfermedad.

...

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

La investigación para comprender las fuentes de las disparidades en la salud ha reconocido que, además de los factores de riesgo biomédicos, la cultura juega un papel importante en los resultados de salud diferenciales. En consecuencia, comprender las diferencias culturales que pueden influir en el comportamiento de la salud es clave para trabajar para reducir estas disparidades. Las atribuciones causales son un componente clave de las percepciones de la enfermedad de los individuos y, por lo tanto, afectan los comportamientos de salud, que pueden presentarse como disparidades de salud a nivel de población. Si bien la investigación ha explorado las atribuciones causales del cáncer de mama de las mujeres blancas no hispanas, se sabe menos sobre las creencias de las latinas sobre las causas del cáncer de mama, y ​​se sabe poco sobre las atribuciones causales del cáncer de colon en cualquier población. Comprender las atribuciones causales del cáncer de mama y de colon de las latinas puede proporcionar información sobre los determinantes de las disparidades de cáncer en esta población. Debido a que un subconjunto de cánceres de seno y de colon resultan de mutaciones de un solo gen, que confieren un mayor riesgo de desarrollar tales cánceres, comprender las atribuciones causales en las poblaciones latinas es relevante para el campo de la genética. Esto es especialmente cierto dado que las latinas históricamente han subutilizado los servicios de asesoramiento y pruebas de evaluación del riesgo genético de cáncer. A medida que estos servicios se conviertan en una parte estándar de la provisión general de atención médica, será cada vez más importante comprender las formas en que los diferentes grupos culturales interactúan con la información genética. Una forma en que esto se puede hacer es a través de la investigación de modelos mentales culturalmente informados de riesgo y herencia de enfermedades. Este estudio busca describir las atribuciones causales del cáncer de mama y de colon y explorar los modelos mentales de la herencia de la enfermedad entre las inmigrantes latinas. Se utilizará un diseño exploratorio cualitativo que incluye entrevistas compuestas por listas libres, clasificación y preguntas abiertas. Los participantes serán reclutados a través del Programa de Voluntarios de Investigación Clínica de los NIH, así como utilizando otros recursos dentro de la Oficina de Reclutamiento de Participantes y entre las personas inscritas en otros protocolos del Centro Clínico de los NIH. Primero, describiremos las atribuciones causales de Latina para estos cánceres. A continuación, utilizaremos la teoría del consenso cultural (CCT, por sus siglas en inglés) para identificar y describir modelos culturales comunes de las causas de estos cánceres. Finalmente, exploraremos los modelos mentales de Latina sobre la herencia de la enfermedad utilizando preguntas abiertas y de lista libre.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

22

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujeres que hablan español como lengua materna; vivir en la región metropolitana de Baltimore/Washington, DC

Descripción

  • CRITERIOS DE INCLUSIÓN:
  • Es una mujer, de 18 años de edad o más.
  • Han emigrado a los Estados Unidos desde América Latina
  • Habla español
  • Pueden reunirse en persona en el área metropolitana de Washington, DC

Puedes reunir los requisitos si:

  • Eres mujer y tienes 18 a(SqrRoot) os de edad o m(SqrRoot)(Degree)s
  • Has emigrado a los Estados Unidos desde Latinoam(SqrRoot)(Copyright)rica
  • Hablas el espa(SqrRoot) ol con fluidez
  • Puedes asistir en persona en la zona metropolitana de Washington, DC

CRITERIO DE EXCLUSIÓN:

-Personal médico y de investigación de los NIH

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Latinas de habla hispana
Mujeres que hablan español como lengua materna

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
modelos mentales de herencia
Periodo de tiempo: base
descripciones cualitativas de la comprensión/pensamientos de las mujeres sobre la herencia
base
atribuciones causales del cáncer de colon
Periodo de tiempo: base
listas gratuitas de los participantes sobre las causas del cáncer de colon
base
atribuciones causales del cáncer de mama
Periodo de tiempo: base
Listas gratuitas de causas de cáncer de mama de los participantes
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Lori Erby, Ph.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de mayo de 2016

Finalización primaria (Actual)

2 de febrero de 2017

Finalización del estudio (Actual)

2 de febrero de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de mayo de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de mayo de 2016

Publicado por primera vez (Estimado)

11 de mayo de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de septiembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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