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Où la culture rencontre la génétique : exploration des attributions causales des cancers du sein et du côlon aux Latinas et des modèles d'hérédité de la maladie

Où la culture rencontre la génétique : Exploration des attributions causales des cancers du sein et du côlon des Latinas et des modèles mentaux d'hérédité de la maladie

Arrière plan:

La culture peut affecter la façon dont une personne pense à la maladie. Cela peut affecter la façon dont ils recherchent de l'aide pour la maladie. Cela peut également affecter la façon dont ils choisissent un traitement et le suivent. Cela peut entraîner des disparités en matière de santé parmi certains groupes de personnes. Les cancers du sein et du côlon sont les cancers les plus courants chez les Latinos. Même s'ils contractent ces cancers à des taux inférieurs à ceux d'autres groupes de population, les Latinos sont plus susceptibles d'être diagnostiqués avec ces cancers à des stades avancés. Les chercheurs veulent étudier ce que les immigrantes latines croient être la cause du cancer du sein et du côlon et d'autres facteurs qui, selon eux, jouent un rôle dans la maladie. Cette compréhension pourrait conduire à de meilleures interactions entre les Latinos et leurs médecins.

Objectif:

Pour en savoir plus sur ce que les immigrants latino-américains croient être la cause du cancer du sein et du côlon et d'autres facteurs qui, selon eux, jouent un rôle dans la maladie.

Admissibilité:

Les femmes de 18 ans et plus qui :

Sont nés en Amérique Latine

Parle espagnol

N'ont jamais eu de cancer du sein, des ovaires ou du côlon

Concevoir:

Les participants seront interviewés en personne ou par téléphone. Cela prendra jusqu'à une heure. L'entretien sera enregistré. Les participants répondront aux questions sur :

Antécédents familiaux de cancer

Ce qu'ils pensent cause le cancer du sein et du côlon

Ce qu'ils pensent joue un rôle dans la maladie

...

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

La recherche visant à comprendre les sources des disparités en matière de santé a reconnu qu'en plus des facteurs de risque biomédicaux, la culture joue un rôle important dans les résultats différentiels en matière de santé. Par conséquent, la compréhension des différences culturelles qui peuvent influencer les comportements de santé est essentielle pour travailler à la réduction de ces disparités. Les attributions causales sont un élément clé des perceptions individuelles de la maladie et ont donc un impact sur les comportements de santé, qui peuvent se présenter comme des disparités en matière de santé au niveau de la population. Alors que la recherche a exploré les attributions causales du cancer du sein aux femmes blanches non hispaniques, on en sait moins sur les croyances de Latina sur les causes du cancer du sein, et on en sait peu sur les attributions causales du cancer du côlon dans n'importe quelle population. Comprendre les attributions causales de Latina au cancer du sein et du côlon peut donner un aperçu des déterminants des disparités de cancer dans cette population. Étant donné qu'un sous-ensemble de cancers du sein et du côlon résultent de mutations d'un seul gène, qui confèrent un risque accru de développer de tels cancers, la compréhension des attributions causales dans les populations latines est pertinente pour le domaine de la génétique. Cela est d'autant plus vrai que les Latinos ont historiquement sous-utilisé les services de conseil et de test d'évaluation des risques génétiques du cancer. Au fur et à mesure que ces services deviendront un élément standard de la prestation de soins de santé générale, il deviendra de plus en plus important de comprendre les façons dont les différents groupes culturels interagissent avec l'information génétique. Une façon d'y parvenir est d'étudier des modèles mentaux culturellement informés du risque et de l'hérédité de la maladie. Cette étude vise à décrire les attributions causales du cancer du sein et du côlon et à explorer les modèles mentaux de transmission de la maladie chez les immigrants latino-américains. Une conception exploratoire qualitative comprenant des entretiens composés de listes libres, de classement et de questions ouvertes sera utilisée. Les participants seront recrutés par le biais du programme de volontaires de recherche clinique des NIH ainsi qu'en utilisant d'autres ressources au sein du Bureau de recrutement des participants et parmi les personnes inscrites sur d'autres protocoles des centres cliniques des NIH. Premièrement, nous décrirons les attributions causales de Latina pour ces cancers. Ensuite, nous utiliserons la théorie du consensus culturel (CCT) pour identifier et décrire les modèles culturels communs des causes de ces cancers. Enfin, nous explorerons les modèles mentaux de transmission de maladies de Latina en utilisant à la fois des questions à liste libre et des questions ouvertes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

22

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
        • National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les femmes dont l'espagnol est la langue principale ; vivant dans la région métropolitaine de Baltimore/Washington, DC

La description

  • CRITÈRE D'INTÉGRATION:
  • Êtes une femme de 18 ans ou plus
  • Avoir immigré aux États-Unis depuis l'Amérique latine
  • Parle espagnol
  • Sont en mesure de se rencontrer en personne dans la région métropolitaine de Washington, DC

Puedes reunir los requisitos si :

  • Eres mujer y tienes 18 a(SqrRoot) os de edad o m(SqrRoot)(Degree)s
  • A emigrado a los Estados Unidos desde Latinoam(SqrRoot)(Copyright)rica
  • Hablas el espa(SqrRoot) ol con fluidez
  • Puedes asistir en persona dans la zone métropolitaine de Washington, DC

CRITÈRE D'EXCLUSION:

- Personnel médical et de recherche du NIH

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Latinos hispanophones
Femmes dont l'espagnol est la langue principale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
modèles mentaux d'héritage
Délai: ligne de base
descriptions qualitatives de la compréhension/réflexion des femmes sur l'héritage
ligne de base
attributions causales du cancer du côlon
Délai: ligne de base
listes gratuites des participants sur les causes du cancer du côlon
ligne de base
attributions causales du cancer du sein
Délai: ligne de base
listes gratuites des participants sur les causes du cancer du sein
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lori Erby, Ph.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 mai 2016

Achèvement primaire (Réel)

2 février 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

2 février 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 mai 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 mai 2016

Première publication (Estimé)

11 mai 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 septembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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