- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02767986
Où la culture rencontre la génétique : exploration des attributions causales des cancers du sein et du côlon aux Latinas et des modèles d'hérédité de la maladie
Où la culture rencontre la génétique : Exploration des attributions causales des cancers du sein et du côlon des Latinas et des modèles mentaux d'hérédité de la maladie
Arrière plan:
La culture peut affecter la façon dont une personne pense à la maladie. Cela peut affecter la façon dont ils recherchent de l'aide pour la maladie. Cela peut également affecter la façon dont ils choisissent un traitement et le suivent. Cela peut entraîner des disparités en matière de santé parmi certains groupes de personnes. Les cancers du sein et du côlon sont les cancers les plus courants chez les Latinos. Même s'ils contractent ces cancers à des taux inférieurs à ceux d'autres groupes de population, les Latinos sont plus susceptibles d'être diagnostiqués avec ces cancers à des stades avancés. Les chercheurs veulent étudier ce que les immigrantes latines croient être la cause du cancer du sein et du côlon et d'autres facteurs qui, selon eux, jouent un rôle dans la maladie. Cette compréhension pourrait conduire à de meilleures interactions entre les Latinos et leurs médecins.
Objectif:
Pour en savoir plus sur ce que les immigrants latino-américains croient être la cause du cancer du sein et du côlon et d'autres facteurs qui, selon eux, jouent un rôle dans la maladie.
Admissibilité:
Les femmes de 18 ans et plus qui :
Sont nés en Amérique Latine
Parle espagnol
N'ont jamais eu de cancer du sein, des ovaires ou du côlon
Concevoir:
Les participants seront interviewés en personne ou par téléphone. Cela prendra jusqu'à une heure. L'entretien sera enregistré. Les participants répondront aux questions sur :
Antécédents familiaux de cancer
Ce qu'ils pensent cause le cancer du sein et du côlon
Ce qu'ils pensent joue un rôle dans la maladie
...
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
- National Human Genome Research Institute (NHGRI)
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
- CRITÈRE D'INTÉGRATION:
- Êtes une femme de 18 ans ou plus
- Avoir immigré aux États-Unis depuis l'Amérique latine
- Parle espagnol
- Sont en mesure de se rencontrer en personne dans la région métropolitaine de Washington, DC
Puedes reunir los requisitos si :
- Eres mujer y tienes 18 a(SqrRoot) os de edad o m(SqrRoot)(Degree)s
- A emigrado a los Estados Unidos desde Latinoam(SqrRoot)(Copyright)rica
- Hablas el espa(SqrRoot) ol con fluidez
- Puedes asistir en persona dans la zone métropolitaine de Washington, DC
CRITÈRE D'EXCLUSION:
- Personnel médical et de recherche du NIH
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Latinos hispanophones
Femmes dont l'espagnol est la langue principale
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
modèles mentaux d'héritage
Délai: ligne de base
|
descriptions qualitatives de la compréhension/réflexion des femmes sur l'héritage
|
ligne de base
|
|
attributions causales du cancer du côlon
Délai: ligne de base
|
listes gratuites des participants sur les causes du cancer du côlon
|
ligne de base
|
|
attributions causales du cancer du sein
Délai: ligne de base
|
listes gratuites des participants sur les causes du cancer du sein
|
ligne de base
|
Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Lori Erby, Ph.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 999916106
- 16-HG-N106
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .