Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Missä kulttuuri kohtaa genetiikan: rinta- ja paksusuolensyövän latinalaisten syy-attribuuttien ja sairauksien periytymismallien tutkiminen

perjantai 30. elokuuta 2024 päivittänyt: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Missä kulttuuri kohtaa genetiikan: Latinalaisten rinta- ja paksusuolensyövän syy-attribuuttien ja sairauksien periytymisen henkisten mallien tutkiminen

Tausta:

Kulttuuri voi vaikuttaa tapaan, jolla ihminen ajattelee sairaudesta. Tämä voi vaikuttaa siihen, kuinka he hakevat apua sairauteen. Se voi myös vaikuttaa siihen, kuinka he valitsevat hoidon ja noudattavat sitä. Tämä voi johtaa terveyseroihin tiettyjen ihmisryhmien välillä. Rinta- ja paksusuolensyövät ovat latinolaisten yleisimmät syövät. Vaikka latinolaiset saavat näitä syöpiä vähemmän kuin muut väestöryhmät, latinolaiset todennäköisemmin diagnosoidaan nämä syövät pitkälle edenneissä vaiheissa. Tutkijat haluavat selvittää, minkä latinalaisnaisten uskovat aiheuttavan rinta- ja paksusuolensyöpää ja muita tekijöitä, joiden he uskovat vaikuttavan sairauksiin. Tämä ymmärrys voisi johtaa parempaan vuorovaikutukseen latinolaisten ja heidän lääkäreidensä välillä.

Tavoite:

Saat lisätietoja siitä, minkä latinalaismaahanmuuttajat uskovat aiheuttavan rinta- ja paksusuolensyöpää ja muita tekijöitä, joiden he uskovat vaikuttavan sairauksiin.

Kelpoisuus:

18-vuotiaat ja sitä vanhemmat naiset, jotka:

Syntyivät Latinalaisessa Amerikassa

Puhua espanjaa

Ei ole koskaan ollut rinta-, munasarja- tai paksusuolensyöpää

Design:

Osallistujia haastatellaan henkilökohtaisesti tai puhelimitse. Tämä kestää jopa tunnin. Haastattelu nauhoitetaan. Osallistujat vastaavat seuraaviin kysymyksiin:

Heidän perheen syöpähistoria

Se, mitä he ajattelevat, aiheuttaa rinta- ja paksusuolensyöpää

Se, mitä he ajattelevat, vaikuttaa sairauteen

...

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Terveyserojen syitä ymmärtävä tutkimus on tunnustanut, että biolääketieteellisten riskitekijöiden lisäksi kulttuurilla on tärkeä rooli erilaisissa terveystuloksissa. Näin ollen terveyskäyttäytymiseen mahdollisesti vaikuttavien kulttuurierojen ymmärtäminen on avainasemassa pyrittäessä vähentämään näitä eroja. Syy-attribuutio on keskeinen osa yksilöiden sairauskäsityksiä ja vaikuttaa siten terveyskäyttäytymiseen, mikä voi ilmetä terveyseroina väestötasolla. Vaikka tutkimukset ovat selvittäneet muiden kuin latinalaisamerikkalaisten valkoisten naisten rintasyövän syy-syitä, Latinan uskomuksista rintasyövän syihin tiedetään vähemmän, ja vain vähän tiedetään paksusuolensyövän syy-syistä kaikissa väestöryhmissä. Latinan rinta- ja paksusuolensyövän syy-attribuuttien ymmärtäminen voi antaa käsityksen syövän erojen määräävistä tekijöistä tässä populaatiossa. Koska osa sekä rinta- että paksusuolensyövistä johtuu yksittäisistä geenimutaatioista, jotka lisäävät tällaisten syöpien kehittymisen riskiä, ​​syy-attribuuttien ymmärtäminen latinalaispopulaatioissa on tärkeää genetiikan alalla. Tämä on erityisen totta, koska latinalaiset ovat perinteisesti käyttäneet liian vähän syövän geneettisen riskin arvioinnin neuvonta- ja testauspalveluita. Kun näistä palveluista tulee normaali osa yleistä terveydenhuoltoa, on entistä tärkeämpää ymmärtää tapoja, joilla eri kulttuuriryhmät ovat vuorovaikutuksessa geneettisen tiedon kanssa. Yksi tapa tämä voidaan tehdä tutkimalla kulttuurisesti tietoisia mielenterveysmalleja sairausriskistä ja perinnöllisyydestä. Tässä tutkimuksessa pyritään kuvaamaan rinta- ja paksusuolensyövän syy-attribuutioita ja tutkimaan sairauksien periytymisen mentaalisia malleja latinalaismaahanmuuttajien keskuudessa. Käytetään laadullista tutkivaa suunnittelua, joka sisältää haastattelut, jotka koostuvat vapaasta listauksesta, rankingista ja avoimista kysymyksistä. Osallistujat rekrytoidaan NIH:n kliinisen tutkimuksen vapaaehtoisohjelman kautta sekä käyttämällä muita osallistujien rekrytointitoimiston resursseja ja muita NIH Clinical Centerin protokollia noudattavien henkilöiden joukosta. Ensin kuvataan Latinan syy-attribuutio näihin syöpiin. Seuraavaksi käytämme kulttuurista konsensusteoriaa (CCT) tunnistaaksemme ja kuvataksemme yhteisiä kulttuurimalleja näiden syöpien syistä. Lopuksi tutkimme Latinan sairauksien periytymisen mentaalisia malleja käyttäen sekä vapaasti listattuja että avoimia kysymyksiä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

22

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Naiset, jotka puhuvat espanjaa ensisijaisena kielenä; asuu pääkaupunkiseudulla Baltimore/Washington, DC:n alueella

Kuvaus

  • SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:
  • olet nainen, 18-vuotias tai vanhempi
  • Hän on muuttanut Latinalaisesta Amerikasta Yhdysvaltoihin
  • Puhua espanjaa
  • Pystyy tapaamaan henkilökohtaisesti Washington, DC:n metron alueella

Puedes reunir los requisitos si:

  • Eres mujer y tienes 18 a(SqrRoot) os de edad o m(SqrRoot)(Degree)s
  • Has emigrado a los Estados Unidos desde Latinoam(SqrRoot)(Copyright)rica
  • Hablas el espa (SqrRoot) ol con fluidez
  • Puedes asistir en persona en la metropolitana de Washington, DC

POISTAMISKRITEERIT:

-NIH:n lääkintä- ja tutkimushenkilöstö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Espanjankieliset latinalaiset
Naiset, jotka puhuvat espanjaa ensisijaisena kielenä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
periytymisen henkiset mallit
Aikaikkuna: perusviiva
laadulliset kuvaukset naisten ymmärryksestä/ajatuksista perinnöstä
perusviiva
paksusuolen syövän syy-attribuutit
Aikaikkuna: perusviiva
osallistujien vapaat listat paksusuolen syövän syistä
perusviiva
rintasyövän syy-attribuutit
Aikaikkuna: perusviiva
osallistujien vapaat listat rintasyövän syistä
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Lori Erby, Ph.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 10. toukokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 2. helmikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 2. helmikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. toukokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. toukokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 11. toukokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 3. syyskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa