Gdzie kultura spotyka się z genetyką: badanie atrybucji przyczynowych raka piersi i jelita grubego u Latynosów oraz modeli dziedziczenia chorób

Badania mające na celu zrozumienie źródeł różnic zdrowotnych potwierdziły, że oprócz biomedycznych czynników ryzyka, kultura odgrywa ważną rolę w różnych wynikach zdrowotnych. W związku z tym zrozumienie różnic kulturowych, które mogą wpływać na zachowania zdrowotne, jest kluczem do pracy nad zmniejszeniem tych różnic. Atrybucje przyczynowe są kluczowym elementem postrzegania choroby przez jednostki, a tym samym wpływają na zachowania zdrowotne, które mogą objawiać się dysproporcjami zdrowotnymi na poziomie populacji. Podczas gdy badania dotyczyły przyczyn raka piersi białych kobiet niebędących Latynosami, mniej wiadomo na temat przekonań Latynosów na temat przyczyn raka piersi i niewiele wiadomo na temat przyczyn raka okrężnicy w jakiejkolwiek populacji. Zrozumienie przyczynowych atrybucji raka piersi i okrężnicy przez Latynosów może zapewnić wgląd w determinanty różnic w raku w tej populacji. Ponieważ podzbiór zarówno raka piersi, jak i raka jelita grubego wynika z mutacji pojedynczego genu, które zwiększają ryzyko rozwoju takich nowotworów, zrozumienie przyczynowych atrybucji w populacjach latynoskich jest istotne w dziedzinie genetyki. Jest to szczególnie prawdziwe, ponieważ Latynosi historycznie nie wykorzystywali usług doradczych i testowych w zakresie oceny ryzyka genetycznego raka. W miarę jak usługi te staną się standardową częścią ogólnej opieki zdrowotnej, coraz ważniejsze będzie zrozumienie sposobów interakcji różnych grup kulturowych z informacją genetyczną. Jednym ze sposobów, w jaki można to zrobić, jest zbadanie kulturowo poinformowanych mentalnych modeli ryzyka choroby i dziedziczenia. Niniejsze badanie ma na celu opisanie atrybucji przyczynowych raka piersi i jelita grubego oraz zbadanie mentalnych modeli dziedziczenia chorób wśród latynoskich imigrantów. Zastosowany zostanie jakościowy projekt eksploracyjny, w tym wywiady składające się z bezpłatnych list, rankingów i pytań otwartych. Uczestnicy będą rekrutowani w ramach Programu Wolontariatu Badań Klinicznych NIH, a także przy użyciu innych zasobów w ramach Biura Rekrutacji Uczestników oraz spośród osób zapisanych na inne protokoły Centrum Klinicznego NIH. Najpierw opiszemy przyczynowe atrybucje Latynoski dla tych nowotworów. Następnie użyjemy teorii konsensusu kulturowego (CCT), aby zidentyfikować i opisać wspólne modele kulturowe przyczyn tych nowotworów. Na koniec przyjrzymy się modelom mentalnym dziedziczenia chorób Latynoski, korzystając zarówno z pytań otwartych, jak i pytań otwartych.