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Dove la cultura incontra la genetica: esplorazione delle attribuzioni causali delle latine del cancro al seno e del colon e dei modelli di ereditarietà della malattia

Dove la cultura incontra la genetica: esplorazione delle attribuzioni causali delle latine del cancro al seno e del colon e dei modelli mentali di ereditarietà della malattia

Sfondo:

La cultura può influenzare il modo in cui una persona pensa alla malattia. Questo può influenzare il modo in cui cercano aiuto per la malattia. Può anche influenzare il modo in cui scelgono un trattamento e lo seguono. Ciò può portare a disparità di salute tra determinati gruppi di persone. I tumori al seno e al colon sono i tumori più comuni per i latini. Anche se ottengono questi tumori a tassi inferiori rispetto ad altri gruppi di popolazione, i latini hanno maggiori probabilità di essere diagnosticati con questi tumori in fasi avanzate. I ricercatori vogliono studiare ciò che le donne immigrate latine ritengono causino il cancro al seno e al colon e altri fattori che ritengono abbiano un ruolo nella malattia. Questa comprensione potrebbe portare a migliori interazioni tra i latini e i loro medici.

Obbiettivo:

Per saperne di più su ciò che gli immigrati latini credono causi il cancro al seno e al colon e altri fattori che ritengono abbiano un ruolo nella malattia.

Eleggibilità:

Donne di età pari o superiore a 18 anni che:

Sono nati in America Latina

Parlo spagnolo

Non ho mai avuto un cancro al seno, alle ovaie o al colon

Disegno:

I partecipanti saranno intervistati di persona o per telefono. Questo richiederà fino a un'ora. L'intervista sarà registrata. I partecipanti risponderanno a domande su:

La storia del cancro della loro famiglia

Quello che pensano causi il cancro al seno e al colon

Quello che pensano gioca un ruolo nella malattia

...

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

La ricerca per comprendere le fonti delle disparità di salute ha riconosciuto che oltre ai fattori di rischio biomedico, la cultura gioca un ruolo importante nei diversi esiti di salute. Di conseguenza, comprendere le differenze culturali che possono influenzare il comportamento sanitario è fondamentale per lavorare per ridurre queste disparità. Le attribuzioni causali sono una componente chiave delle percezioni di malattia degli individui e quindi hanno un impatto sui comportamenti di salute, che possono presentarsi come disparità di salute a livello di popolazione. Mentre la ricerca ha esplorato le attribuzioni causali del cancro al seno da parte delle donne bianche non ispaniche, si sa meno sulle convinzioni di Latina sulle cause del cancro al seno e poco si sa sulle attribuzioni causali del cancro al colon in qualsiasi popolazione. Comprendere le attribuzioni causali di Latina al cancro al seno e al colon può fornire informazioni sui determinanti delle disparità di cancro in questa popolazione. Poiché un sottoinsieme di entrambi i tumori al seno e al colon deriva da mutazioni di un singolo gene, che conferiscono un aumentato rischio di sviluppare tali tumori, la comprensione delle attribuzioni causali nelle popolazioni latine è rilevante per il campo della genetica. Ciò è particolarmente vero poiché le latine hanno storicamente sottoutilizzato i servizi di consulenza e test per la valutazione del rischio genetico del cancro. Man mano che questi servizi diventano una parte standard dell'offerta sanitaria generale, diventerà sempre più importante comprendere i modi in cui i diversi gruppi culturali interagiscono con le informazioni genetiche. Un modo in cui ciò può essere fatto è indagando su modelli mentali culturalmente informati del rischio di malattia e dell'ereditarietà. Questo studio cerca di descrivere le attribuzioni causali del cancro al seno e al colon e di esplorare modelli mentali di ereditarietà della malattia tra gli immigrati latini. Verrà utilizzato un progetto esplorativo qualitativo che include interviste composte da elenchi gratuiti, classifiche e domande a risposta aperta. I partecipanti saranno reclutati attraverso il programma di volontariato per la ricerca clinica NIH, nonché utilizzando altre risorse all'interno dell'Office of Participant Recruitment e tra le persone iscritte ad altri protocolli del Centro clinico NIH. In primo luogo, descriveremo le attribuzioni causali di Latina per questi tumori. Successivamente, utilizzeremo la teoria del consenso culturale (CCT) per identificare e descrivere modelli culturali comuni delle cause di questi tumori. Infine, esploreremo i modelli mentali di Latina sull'ereditarietà della malattia utilizzando sia domande a risposta libera che aperte.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

22

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne che parlano spagnolo come lingua principale; che vive nella regione metropolitana di Baltimora/Washington, DC

Descrizione

  • CRITERIO DI INCLUSIONE:
  • Sono una donna di età pari o superiore a 18 anni
  • Sono immigrato negli Stati Uniti dall'America Latina
  • Parlo spagnolo
  • Sono in grado di incontrarsi di persona nell'area metropolitana di Washington, DC

Puoi riunire i requisiti si:

  • Sei una donna e hai 18 a(SqrRoot) os de edad o m(SqrRoot)(Degree)s
  • Ha emigrado a los Estados Unidos desde Latinoam(SqrRoot)(Copyright)rica
  • Hablas el espa(SqrRoot) o con fluido
  • Può assistere personalmente nella zona metropolitana di Washington, DC

CRITERI DI ESCLUSIONE:

- Personale medico e di ricerca dell'NIH

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Latine di lingua spagnola
Donne che parlano spagnolo come lingua principale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
modelli mentali di ereditarietà
Lasso di tempo: linea di base
descrizioni qualitative della comprensione/pensiero delle donne sull'eredità
linea di base
attribuzioni causali del cancro del colon
Lasso di tempo: linea di base
elenchi liberi dei partecipanti delle cause del cancro del colon
linea di base
attribuzioni causali del cancro al seno
Lasso di tempo: linea di base
elenchi liberi dei partecipanti delle cause del cancro al seno
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Lori Erby, Ph.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 maggio 2016

Completamento primario (Effettivo)

2 febbraio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

2 febbraio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 maggio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 maggio 2016

Primo Inserito (Stimato)

11 maggio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 settembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro al seno

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