Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Där kultur möter genetik: Utforska Latinas orsaksförklaringar av bröst- och tjocktarmscancer och modeller för sjukdomsarv

Där kultur möter genetik: Utforska latinos kausala tillskrivningar av bröst- och tjocktarmscancer och mentala modeller för sjukdomsarv

Bakgrund:

Kultur kan påverka hur en person tänker om sjukdom. Detta kan påverka hur de söker hjälp vid sjukdom. Det kan också påverka hur de väljer en behandling och följer den. Detta kan leda till hälsoskillnader mellan vissa grupper av människor. Bröst- och tjocktarmscancer är de vanligaste cancerformerna för latinos. Även om de får dessa cancerformer i lägre takt än andra befolkningsgrupper, är det mer sannolikt att Latinos diagnostiseras med dessa cancerformer i avancerade stadier. Forskare vill studera vad invandrarkvinnor från Latina tror orsakar bröst- och tjocktarmscancer och andra faktorer som de tror spelar en roll vid sjukdom. Denna förståelse kan leda till bättre interaktioner mellan latinos och deras läkare.

Mål:

För att lära dig mer om vad Latina-invandrare tror orsakar bröst- och tjocktarmscancer och andra faktorer som de tror spelar en roll vid sjukdom.

Behörighet:

Kvinnor 18 år och äldre som:

Föddes i Latinamerika

Prata spanska

Har aldrig haft bröst-, äggstockscancer eller tjocktarmscancer

Design:

Deltagarna kommer att intervjuas personligen eller per telefon. Detta tar upp till en timme. Intervjun kommer att spelas in. Deltagarna kommer att svara på frågor om:

Deras familjs cancerhistoria

Vad de tror orsakar bröst- och tjocktarmscancer

Vad de tror spelar roll vid sjukdom

...

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Forskning för att förstå källorna till hälsoskillnader har erkänt att förutom biomedicinska riskfaktorer spelar kultur en viktig roll för olika hälsoresultat. Följaktligen är förståelse av kulturella skillnader som kan påverka hälsobeteende nyckeln för att arbeta för att minska dessa skillnader. Orsakstillskrivningar är en nyckelkomponent i individers sjukdomsuppfattningar och påverkar därmed hälsobeteenden, vilket kan uppträda som hälsoskillnader på befolkningsnivå. Medan forskning har utforskat icke-spansktalande vita kvinnors orsaker till bröstcancer, är mindre känt om Latinas uppfattning om orsakerna till bröstcancer, och lite är känt om orsaksförklaringar av tjocktarmscancer i någon befolkning. Att förstå Latinas kausala tillskrivningar av bröst- och tjocktarmscancer kan ge insikt i bestämningsfaktorerna för cancerskillnader i denna population. Eftersom en delmängd av både bröst- och tjocktarmscancer är ett resultat av enstaka genmutationer, som ger en ökad risk att utveckla sådana cancerformer, är förståelse för orsakssamband i Latina-populationer relevant för genetikområdet. Detta är särskilt sant eftersom Latinas har historiskt sett underutnyttjat rådgivning och testtjänster för cancergenetisk riskbedömning. När dessa tjänster blir en standarddel av allmän hälso- och sjukvård kommer det att bli allt viktigare att förstå hur olika kulturella grupper interagerar med genetisk information. Ett sätt detta kan göras är genom att undersöka kulturellt informerade mentala modeller av sjukdomsrisk och arv. Denna studie syftar till att beskriva orsaker till bröst- och tjocktarmscancer och att utforska mentala modeller för sjukdomsarv bland Latina-invandrare. En kvalitativ utforskande design inklusive intervjuer som består av fri listning, rangordning och öppna frågor kommer att användas. Deltagare kommer att rekryteras genom NIH Clinical Research Volunteer Program samt genom att använda andra resurser inom Office of Participant Recruitment och bland individer som är inskrivna på andra NIH Clinical Center-protokoll. Först kommer vi att beskriva Latinas kausala tillskrivningar för dessa cancerformer. Därefter kommer vi att använda kulturell konsensusteori (CCT) för att identifiera och beskriva vanliga kulturella modeller för orsaker till dessa cancerformer. Slutligen kommer vi att utforska Latinas mentala modeller för arv av sjukdomar med hjälp av både frilista och öppna frågor.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

22

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
        • National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnor som talar spanska som sitt primära språk; bor i huvudstadsregionen Baltimore/Washington, DC

Beskrivning

  • INKLUSIONSKRITERIER:
  • Är en kvinna, 18 år eller äldre
  • Har immigrerat till USA från Latinamerika
  • Prata spanska
  • Kan träffas personligen i tunnelbanan i Washington, DC-området

Puedes reunir los requisitos si:

  • Eres mujer y tienes 18 a(SqrRoot) os de edad o m(SqrRoot)(Degree)s
  • Har emigrado till Los Estados Unidos desde Latinoam(SqrRoot)(Copyright)rica
  • Hablas el espa(SqrRoot) ol con fluidez
  • Puedes asistir en persona en la zona metropolitana de Washington, DC

EXKLUSIONS KRITERIER:

-NIH medicinsk och forskningspersonal

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Spansktalande Latinas
Kvinnor som talar spanska som sitt primära språk

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
mentala modeller för arv
Tidsram: baslinje
kvalitativa beskrivningar av kvinnors förståelse/tankar kring arv
baslinje
kausala tillskrivningar av tjocktarmscancer
Tidsram: baslinje
deltagarnas fria listor över orsaker till tjocktarmscancer
baslinje
kausala tillskrivningar av bröstcancer
Tidsram: baslinje
deltagarnas gratislistor över orsaker till bröstcancer
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Lori Erby, Ph.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 maj 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

2 februari 2017

Avslutad studie (Faktisk)

2 februari 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 maj 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 maj 2016

Första postat (Beräknad)

11 maj 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 september 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 augusti 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera