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Onde a cultura encontra a genética: explorando as atribuições causais das latinas de câncer de mama e cólon e modelos de herança de doenças

20 de março de 2024 atualizado por: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Onde a cultura encontra a genética: explorando as atribuições causais das latinas de câncer de mama e cólon e modelos mentais de herança de doenças

Fundo:

A cultura pode afetar a maneira como uma pessoa pensa sobre a doença. Isso pode afetar a forma como eles procuram ajuda para a doença. Também pode afetar como eles escolhem um tratamento e o seguem. Isso pode levar a disparidades de saúde entre certos grupos de pessoas. Os cânceres de mama e cólon são os cânceres mais comuns entre os latinos. Embora tenham esses tipos de câncer em taxas mais baixas do que outros grupos populacionais, os latinos têm maior probabilidade de serem diagnosticados com esses tipos de câncer em estágios avançados. Os pesquisadores querem estudar o que as mulheres latinas imigrantes acreditam causar câncer de mama e cólon e outros fatores que eles acham que desempenham um papel na doença. Esse entendimento pode levar a melhores interações entre os latinos e seus médicos.

Objetivo:

Para saber mais sobre o que os imigrantes latinos acreditam causar câncer de mama e cólon e outros fatores que eles acham que desempenham um papel na doença.

Elegibilidade:

Mulheres com 18 anos ou mais que:

Nasceu na América Latina

Falar espanhol

Nunca teve câncer de mama, ovário ou cólon

Projeto:

Os participantes serão entrevistados pessoalmente ou por telefone. Isso levará até uma hora. A entrevista será gravada. Os participantes responderão a perguntas sobre:

O histórico de câncer de sua família

O que eles acham que causa câncer de mama e cólon

O que eles pensam desempenha um papel na doença

...

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

A pesquisa para entender as fontes das disparidades de saúde reconheceu que, além dos fatores de risco biomédicos, a cultura desempenha um papel importante nos resultados diferenciais de saúde. Consequentemente, entender as diferenças culturais que podem influenciar o comportamento de saúde é fundamental para reduzir essas disparidades. As atribuições causais são um componente-chave das percepções de doença dos indivíduos e, portanto, afetam os comportamentos de saúde, que podem se apresentar como disparidades de saúde em nível populacional. Embora a pesquisa tenha explorado as atribuições causais do câncer de mama em mulheres brancas não hispânicas, pouco se sabe sobre as crenças das latinas sobre as causas do câncer de mama e pouco se sabe sobre as atribuições causais do câncer de cólon em qualquer população. Compreender as atribuições causais de câncer de mama e cólon de Latina pode fornecer informações sobre os determinantes das disparidades do câncer nessa população. Como um subconjunto de cânceres de mama e cólon resulta de mutações em um único gene, o que confere um risco aumentado de desenvolver tais cânceres, entender as atribuições causais em populações latinas é relevante para o campo da genética. Isso é especialmente verdade, já que as latinas historicamente subutilizaram os serviços de aconselhamento e teste de avaliação de risco genético de câncer. À medida que esses serviços se tornam uma parte padrão da prestação de cuidados de saúde em geral, torna-se cada vez mais importante entender as maneiras pelas quais diferentes grupos culturais interagem com a informação genética. Uma maneira de fazer isso é por meio da investigação de modelos mentais culturalmente informados de risco de doença e herança. Este estudo busca descrever as atribuições causais do câncer de mama e cólon e explorar modelos mentais de herança de doenças entre imigrantes latinos. Será utilizado um projeto exploratório qualitativo, incluindo entrevistas compostas de lista livre, classificação e perguntas abertas. Os participantes serão recrutados por meio do Programa de Voluntariado de Pesquisa Clínica do NIH, bem como usando outros recursos no Escritório de Recrutamento de Participantes e entre indivíduos inscritos em outros protocolos do Centro Clínico do NIH. Primeiro, descreveremos as atribuições causais de Latina para esses cânceres. Em seguida, usaremos a teoria do consenso cultural (CCT) para identificar e descrever modelos culturais comuns das causas desses cânceres. Por fim, exploraremos os modelos mentais de Latina sobre herança de doenças usando perguntas de lista livre e perguntas abertas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

22

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres que falam espanhol como língua principal; morando na região metropolitana de Baltimore/Washington, DC

Descrição

  • CRITÉRIO DE INCLUSÃO:
  • É uma mulher, 18 anos de idade ou mais
  • Ter imigrado para os Estados Unidos da América Latina
  • Falar espanhol
  • Podem se encontrar pessoalmente na área metropolitana de Washington, DC

Puedes reunir os requisitos si:

  • Eres mujer y tienes 18 a(SqrRoot) os de edad o m(SqrRoot)(Degree)s
  • Emigrou para os Estados Unidos desde Latinoam(SqrRoot)(Copyright)rica
  • Habla el espa(SqrRoot) ol con fluidez
  • Você pode assistir pessoalmente na zona metropolitana de Washington, DC

CRITÉRIO DE EXCLUSÃO:

- Equipe médica e de pesquisa do NIH

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Latinas que falam espanhol
Mulheres que falam espanhol como língua principal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
modelos mentais de herança
Prazo: linha de base
descrições qualitativas da compreensão/pensamentos das mulheres sobre herança
linha de base
atribuições causais do câncer de cólon
Prazo: linha de base
listas gratuitas de causas de câncer de cólon dos participantes
linha de base
atribuições causais do câncer de mama
Prazo: linha de base
listas gratuitas de causas de câncer de mama dos participantes
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Lori Erby, Ph.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

10 de maio de 2016

Conclusão Primária (Real)

2 de fevereiro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

2 de fevereiro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de maio de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de maio de 2016

Primeira postagem (Estimado)

11 de maio de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de março de 2024

Última verificação

31 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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