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颅内动脉瘤破裂致蛛网膜下腔出血后患者的随访 (FUSAC)

颅内破裂致蛛网膜下腔出血后患者的随访

颅内动脉瘤血管内治疗后,可能会发生再通,有复发性蛛网膜下腔出血或动脉瘤长期血管造影复发的风险。

颅内动脉瘤破裂引起蛛网膜下腔出血后患者的长期随访数据很少。

研究概览

地位

主动,不招人

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

400

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • France
      • Paris、France、法国、75019
        • Fondation Opthalmologique A de Rothschild

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

因颅内动脉瘤破裂引起的蛛网膜下腔出血接受血管内治疗的患者。

描述

纳入标准:

  • 颅内动脉瘤破裂引起的蛛网膜下腔出血
  • 动脉瘤血管内栓塞

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
早期神经临床恢复
大体时间:蛛网膜下腔出血后 1 年
改良兰金量表
蛛网膜下腔出血后 1 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Raphaël BLANC、Fondation ophtalmologique de Rothschild

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年9月8日

初级完成 (估计的)

2031年9月1日

研究完成 (估计的)

2032年1月1日

研究注册日期

首次提交

2016年8月22日

首先提交符合 QC 标准的

2016年8月22日

首次发布 (估计的)

2016年8月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月16日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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