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Suivi des patients après une hémorragie sous-arachnoïdienne causée par une rupture d'anévrisme intracrânien (FUSAC)

22 septembre 2023 mis à jour par: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Suivi des patients après une hémorragie sous-arachnoïdienne causée par une rupture intracrânienne

Après traitement endovasculaire de l'anévrisme intracrânien, une recanalisation peut survenir, avec un risque d'hémorragie sous-arachnoïdienne récidivante ou de récidives angiographiques à long terme des anévrysmes.

Peu de données existent sur le suivi à long terme des patients après une hémorragie sous-arachnoïdienne causée par une rupture d'anévrisme intracrânien.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Anévrismes intracrâniens

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

400

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

France
- - Paris, France, 75019
    - Fondation Opthalmologique A de Rothschild

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Enfant
Adulte
Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients subissant un traitement endovasculaire pour une hémorragie sous-arachnoïdienne causée par des anévrismes intracrâniens rompus.

La description

Critère d'intégration:

Hémorragie sous-arachnoïdienne causée par la rupture d'anévrismes intracrâniens
embolisation endovasculaire de l'anévrisme

Critère d'exclusion:

aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
récupération clinique neurologique précoce Délai: 1 an après l'hémorragie sous-arachnoïdienne	échelle de Rankin modifiée	1 an après l'hémorragie sous-arachnoïdienne

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Les enquêteurs

Chercheur principal: Raphaël BLANC, Fondation Ophtalmologique de Rothschild

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 septembre 2016

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2031

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2031

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 août 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 août 2016

Première publication (Estimé)

25 août 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

RBC_2016_9

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .