Nachsorge der Patienten nach einer Subarachnoidalblutung, die durch gebrochene intrakranielle Aneurysmen verursacht wurde (FUSAC)
16. Januar 2026 aktualisiert von: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Nachsorge der Patienten nach einer Subarachnoidalblutung aufgrund einer intrakraniellen Ruptur
Nach endovaskulärer Behandlung des intrakraniellen Aneurysmas kann es zu einer Rekanalisation kommen, mit dem Risiko einer wiederkehrenden Subarachnoidalblutung oder langfristiger angiographischer Rezidive von Aneurysmen.
Es liegen nur wenige Daten zur Langzeitbeobachtung von Patienten nach Subarachnoidalblutungen vor, die durch rupturierte intrakranielle Aneurysmen verursacht wurden.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
400
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
France
-
Paris, France, Frankreich, 75019
- Fondation Opthalmologique A de Rothschild
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die sich einer endovaskulären Behandlung wegen einer Subarachnoidalblutung unterziehen, die durch gebrochene intrakranielle Aneurysmen verursacht wurde.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Subarachnoidalblutung, verursacht durch rupturierte intrakranielle Aneurysmen
- endovaskuläre Embolisation des Aneurysmas
Ausschlusskriterien:
- keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
frühe neurologische klinische Erholung
Zeitfenster: 1 Jahr nach Subarachnoidalblutung
|
modifizierte Rankin-Skala
|
1 Jahr nach Subarachnoidalblutung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Raphaël BLANC, Fondation ophtalmologique de Rothschild
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
8. September 2016
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. September 2031
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Januar 2032
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. August 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. August 2016
Zuerst gepostet (Geschätzt)
25. August 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RBC_2016_9
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .