Follow-up van patiënten na subarachnoïdale bloeding veroorzaakt door gescheurde intracraniale aneurysma's (FUSAC)
16 januari 2026 bijgewerkt door: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Follow-up van patiënten na subarachnoïdale bloeding veroorzaakt door gescheurd intracraniaal
Na endovasculaire behandeling van het intracraniale aneurysma kan rekanalisatie optreden, met een risico op terugkerende subarachnoïdale bloeding of langdurige angiografische recidieven van aneurysma's.
Er zijn weinig gegevens over de follow-up van patiënten op lange termijn na een subarachnoïdale bloeding veroorzaakt door gescheurde intracraniale aneurysma's.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
400
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
France
-
Paris, France, Frankrijk, 75019
- Fondation Opthalmologique A de Rothschild
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die een endovasculaire behandeling ondergaan voor een subarachnoïdale bloeding veroorzaakt door gescheurde intracraniale aneurysma's.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Subarachnoïdale bloeding veroorzaakt door gescheurde intracraniale aneurysma's
- endovasculaire embolisatie van het aneurysma
Uitsluitingscriteria:
- geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
vroeg neurologisch klinisch herstel
Tijdsspanne: 1 jaar na subarachnoïdale bloeding
|
gemodificeerde Rankin-schaal
|
1 jaar na subarachnoïdale bloeding
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Raphaël BLANC, Fondation ophtalmologique de Rothschild
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
8 september 2016
Primaire voltooiing (Geschat)
1 september 2031
Studie voltooiing (Geschat)
1 januari 2032
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 augustus 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 augustus 2016
Eerst geplaatst (Geschat)
25 augustus 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RBC_2016_9
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .