Pasientens oppfølging etter subaraknoidal blødning forårsaket av rupturerte intrakranielle aneurismer (FUSAC)
16. januar 2026 oppdatert av: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Pasientenes oppfølging etter subaraknoidalblødning forårsaket av revnet intrakranial
Etter endovaskulær behandling av det intrakranielle aneurismet kan rekanalisering forekomme, med risiko for tilbakevendende subaraknoidal blødning eller langvarige angiografiske tilbakefall av aneurismer.
Det finnes få data om pasienters langtidsoppfølging etter subaraknoidal blødning forårsaket av rupturerte intrakranielle aneurismer.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
400
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
France
-
Paris, France, Frankrike, 75019
- Fondation Opthalmologique A de Rothschild
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som gjennomgår endovaskulær behandling for en subaraknoidal blødning forårsaket av rupturerte intrakranielle aneurismer.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Subaraknoidal blødning forårsaket av rupturerte intrakranielle aneurismer
- endovaskulær embolisering av aneurismet
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
tidlig nevrologisk klinisk bedring
Tidsramme: 1 år etter subaraknoidalblødning
|
modifisert Rankin-skala
|
1 år etter subaraknoidalblødning
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Raphaël BLANC, Fondation ophtalmologique de Rothschild
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
8. september 2016
Primær fullføring (Antatt)
1. september 2031
Studiet fullført (Antatt)
1. januar 2032
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. august 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. august 2016
Først lagt ut (Antatt)
25. august 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RBC_2016_9
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .