Obserwacja pacjentów po krwotoku podpajęczynówkowym spowodowanym pęknięciem tętniaka wewnątrzczaszkowego (FUSAC)
Obserwacja pacjentów po krwotoku podpajęczynówkowym spowodowanym pęknięciem wewnątrzczaszkowym
Po leczeniu wewnątrznaczyniowym tętniaka wewnątrzczaszkowego może dojść do rekanalizacji, co wiąże się z ryzykiem nawrotu krwotoku podpajęczynówkowego lub długotrwałych nawrotów tętniaków w badaniu angiograficznym.
Istnieje niewiele danych dotyczących długoterminowej obserwacji pacjentów po krwotoku podpajęczynówkowym spowodowanym pęknięciem tętniaka wewnątrzczaszkowego.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
France
-
Paris, France, Francja, 75019
- Fondation Opthalmologique A de Rothschild
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Krwotok podpajęczynówkowy spowodowany pękniętym tętniakiem wewnątrzczaszkowym
- wewnątrznaczyniowa embolizacja tętniaka
Kryteria wyłączenia:
- nic
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wczesna neurologiczna rekonwalescencja kliniczna
Ramy czasowe: 1 rok po krwotoku podpajęczynówkowym
|
zmodyfikowana skala Rankina
|
1 rok po krwotoku podpajęczynówkowym
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Raphaël BLANC, Fondation ophtalmologique de Rothschild
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RBC_2016_9
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .