Patienters opfølgning efter subaraknoidal blødning forårsaget af bristede intrakranielle aneurismer (FUSAC)
16. januar 2026 opdateret af: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Patienternes opfølgning efter subaraknoidal blødning forårsaget af ruptureret intrakraniel
Efter endovaskulær behandling af den intrakranielle aneurisme kan der opstå rekanalisering med risiko for recidiverende subaraknoidal blødning eller langvarige angiografiske tilbagefald af aneurismer.
Der findes få data om patienters langtidsopfølgning efter subaraknoidal blødning forårsaget af sprængte intrakranielle aneurismer.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
400
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
France
-
Paris, France, Frankrig, 75019
- Fondation Opthalmologique A de Rothschild
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der gennemgår endovaskulær behandling for en subaraknoidal blødning forårsaget af sprængte intrakranielle aneurismer.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Subaraknoidal blødning forårsaget af sprængte intrakranielle aneurismer
- endovaskulær embolisering af aneurismet
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
tidlig neurologisk klinisk genopretning
Tidsramme: 1 år efter subaraknoidal blødning
|
ændret Rankin-skala
|
1 år efter subaraknoidal blødning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Raphaël BLANC, Fondation ophtalmologique de Rothschild
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
8. september 2016
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. september 2031
Studieafslutning (Anslået)
1. januar 2032
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. august 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. august 2016
Først opslået (Anslået)
25. august 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. januar 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- RBC_2016_9
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Intrakranielle aneurismer
-
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.Afsluttet