Patienternas uppföljning efter subaraknoidal blödning orsakad av brustna intrakraniella aneurysm (FUSAC)
16 januari 2026 uppdaterad av: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Patienternas uppföljning efter subaraknoidal blödning orsakad av bruten intrakraniell
Efter endovaskulär behandling av det intrakraniella aneurysmet kan rekanalisering inträffa, med risk för återkommande subaraknoidal blödning eller långvariga angiografiska återfall av aneurysm.
Det finns få data om patienters långtidsuppföljning efter subaraknoidal blödning orsakad av brustna intrakraniella aneurysm.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
400
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
France
-
Paris, France, Frankrike, 75019
- Fondation Opthalmologique A de Rothschild
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som genomgår endovaskulär behandling för en subaraknoidal blödning orsakad av brustna intrakraniella aneurysm.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Subaraknoidal blödning orsakad av brustna intrakraniella aneurysm
- endovaskulär embolisering av aneurysmen
Exklusions kriterier:
- ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
tidig neurologisk klinisk återhämtning
Tidsram: 1 år efter subaraknoidal blödning
|
modifierad Rankin skala
|
1 år efter subaraknoidal blödning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Raphaël BLANC, Fondation ophtalmologique de Rothschild
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
8 september 2016
Primärt slutförande (Beräknad)
1 september 2031
Avslutad studie (Beräknad)
1 januari 2032
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 augusti 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 augusti 2016
Första postat (Beräknad)
25 augusti 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RBC_2016_9
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .