DWP450 治疗鱼尾纹的疗效和安全性
2016年8月29日 更新者:Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.
DWP450治疗鱼尾纹的疗效和安全性:主动对照、双盲、随机、多中心、II/III期临床试验
本研究的目的是评估 DWP450 治疗鱼尾纹 (CFL) 的疗效和安全性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
238
阶段
- 阶段2
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Seoul、大韩民国
- 招聘中
- Konkuk University Medical Center
-
接触:
- Daewoong Clinical
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 至少 18 至 75 岁的男性或女性
- 研究者评定的 FWS 最大微笑时双侧对称的中度至重度 CFL
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
实验性的:DWP450
单剂量
|
其他名称:
|
有源比较器:保妥适
单剂量
|
其他名称:
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
---|---|
研究人员评估最大微笑时鱼尾纹 (CFL) 的面部皱纹量表 (FWS) 严重程度
大体时间:4周时
|
4周时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年8月1日
初级完成 (预期的)
2017年1月1日
研究完成 (预期的)
2017年4月1日
研究注册日期
首次提交
2016年8月25日
首先提交符合 QC 标准的
2016年8月29日
首次发布 (估计)
2016年8月30日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年8月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年8月29日
最后验证
2016年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.