suPAR 在体外循环心脏手术后急性肾损伤 (AKI) 早期诊断中的作用
2017年9月5日 更新者：Marmara University
可溶性尿激酶纤溶酶原激活物受体 (suPAR) 在体外循环心脏手术后急性肾损伤早期诊断中的作用
急性肾损伤(AKI)是体外循环心脏手术患者的严重并发症之一。
心脏手术后需要透析治疗的终末期肾衰竭与 60% 以上的死亡率相关。
体外循环心脏手术后发生 AKI 会使死亡率增加 19 倍。
suPAR是一种新型生物标志物，对接受体外循环心脏手术的患者的肾功能障碍具有潜在的预后价值。
早期诊断和及时干预以预防 AKI 对于术后心脏病患者的管理具有重要意义。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
105
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Istanbul、火鸡、34890
- Department of Anesthesiology, Marmara University School of Medicine
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
计划进行择期体外循环心脏手术且没有已知肾脏疾病的患者
描述
纳入标准：
- 批准的知情人士年龄超过 18 岁
排除标准：
- 慢性肾病 肾移植 癌症病史 既往心脏手术 脓毒症 肝衰竭 甲状腺功能障碍 接受长期类固醇治疗 接受肾脏替代治疗 手术前 5 天接触肾毒性药物和放射性造影剂 急性肾损伤的诊断 主动脉内球囊或体外膜氧合手术后
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
急性肾损伤
大体时间：2天
|
根据 KDIGO 分类，患者将分为 AKI 患者和非 AKI 患者。
AKI 患者将根据 KDIGO 标准分为 3 个亚组。
|
2天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Bünyamin KIR, M.D、Marmara University School of Medicine Dept of Anesthesiology and Reanimation
- 研究主任：İsmail Cinel, Prof. M.D、Marmara University School of Medicine Dept of Anesthesiology and Reanimation
- 首席研究员：Beliz Bilgili, Asst. Prof.、Marmara University School of Medicine Dept. of Anesthesiology and Reanimation
- 首席研究员：Sinan Arsan, Prof. M.D、Marmara University School of Medicine Dept. of Cardiovascular Surgery
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Khan E, Batuman V, Lertora JJ. Emergence of biomarkers in nephropharmacology. Biomark Med. 2010 Dec;4(6):805-14. doi: 10.2217/bmm.10.115.
- Chertow GM, Lazarus JM, Christiansen CL, Cook EF, Hammermeister KE, Grover F, Daley J. Preoperative renal risk stratification. Circulation. 1997 Feb 18;95(4):878-84. doi: 10.1161/01.cir.95.4.878.
- Wei C, El Hindi S, Li J, Fornoni A, Goes N, Sageshima J, Maiguel D, Karumanchi SA, Yap HK, Saleem M, Zhang Q, Nikolic B, Chaudhuri A, Daftarian P, Salido E, Torres A, Salifu M, Sarwal MM, Schaefer F, Morath C, Schwenger V, Zeier M, Gupta V, Roth D, Rastaldi MP, Burke G, Ruiz P, Reiser J. Circulating urokinase receptor as a cause of focal segmental glomerulosclerosis. Nat Med. 2011 Jul 31;17(8):952-60. doi: 10.1038/nm.2411.
- Jalkanen V, Yang R, Linko R, Huhtala H, Okkonen M, Varpula T, Pettila V, Tenhunen J; FINNALI Study Group. SuPAR and PAI-1 in critically ill, mechanically ventilated patients. Intensive Care Med. 2013 Mar;39(3):489-96. doi: 10.1007/s00134-012-2730-x. Epub 2012 Oct 26.
- Bellomo R, Ronco C, Kellum JA, Mehta RL, Palevsky P; Acute Dialysis Quality Initiative workgroup. Acute renal failure - definition, outcome measures, animal models, fluid therapy and information technology needs: the Second International Consensus Conference of the Acute Dialysis Quality Initiative (ADQI) Group. Crit Care. 2004 Aug;8(4):R204-12. doi: 10.1186/cc2872. Epub 2004 May 24.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年4月1日
初级完成 (实际的)
2017年4月1日
研究完成 (实际的)
2017年5月1日
研究注册日期
首次提交
2016年9月29日
首先提交符合 QC 标准的
2016年9月29日
首次发布 (估计)
2016年9月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年9月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年9月5日
最后验证
2017年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.