以甲氨蝶呤治疗慢性炎症性风湿病为例研究慢性病患者服药依从性及其影响因素
2019年1月11日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
本研究的目的是
1) 描述尼姆大学医院风湿科慢性炎症性风湿病（类风湿性关节炎、脊柱关节炎和银屑病关节炎）患者甲氨蝶呤依从性的水平和决定因素
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
137
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Gard
-
Nîmes、Gard、法国、30000
- CHU Nîmes
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
尼姆大学医院风湿科接受甲氨蝶呤治疗的慢性炎症性风湿病（类风湿性关节炎、脊柱关节炎和银屑病性关节炎）患者
描述
纳入标准：
- 甲氨蝶呤治疗
- 慢性炎症性风湿病患者（类风湿性关节炎、脊柱关节炎和银屑病关节炎）
排除标准：
- 甲氨蝶呤用于其他疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
药物依从性测量 = Morisky 量表
大体时间：第 0 天
|
第 0 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Cécile Gaujoux-Viala, MD,PhD、CHU Nîmes
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年6月1日
初级完成 (实际的)
2018年5月30日
研究完成 (实际的)
2018年5月30日
研究注册日期
首次提交
2016年9月16日
首先提交符合 QC 标准的
2016年10月5日
首次发布 (估计)
2016年10月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年1月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年1月11日
最后验证
2019年1月1日
更多信息
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