Untersuchen Sie die Medikamenteneinhaltung und ihre Determinanten bei chronischen Erkrankungen am Beispiel von Methotrexat bei chronisch entzündlichem Rheuma
11. Januar 2019 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Das Ziel dieser Studie ist
1) Beschreibung des Ausmaßes und der Determinanten der Methotrexat-Adhärenz bei Patienten mit chronisch entzündlichem Rheuma (rheumatoide Arthritis, Spondyloarthritis und Psoriasis-Arthritis) in der Abteilung für Rheumatologie des Universitätsklinikums Nîmes
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
137
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Gard
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Nîmes, Gard, Frankreich, 30000
- CHU Nîmes
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit chronisch entzündlichem Rheuma (rheumatoide Arthritis, Spondyloarthritis und Psoriasis-Arthritis), die in der Abteilung für Rheumatologie des Universitätsklinikums Nîmes mit Methotrexat behandelt werden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- mit Methotrexat behandelt
- Patienten mit chronisch entzündlichem Rheuma (rheumatoide Arthritis, Spondyloarthritis und Psoriasis-Arthritis)
Ausschlusskriterien:
- Methotrexat für andere Krankheiten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Maß für die Medikamenteneinhaltung = Morisky-Skala
Zeitfenster: Tag 0
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Tag 0
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Cécile Gaujoux-Viala, MD,PhD, CHU Nîmes
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juni 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Mai 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Mai 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. September 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Oktober 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
6. Oktober 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. Januar 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Januar 2019
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Local/2015/CGV-02
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