此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

外科肺癌患者的循环肿瘤 DNA

2017年5月22日 更新者:Shenzhen Gene Health Bio Tech Co., Ltd.

循环肿瘤DNA检测在肺癌患者监测中的前瞻性研究

进行一项前瞻性研究,检测外科肺癌患者ctDNA的变化。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

研究表明,通过血液循环肿瘤 DNA (ctDNA) 检测肺癌患者的突变状态是可行的。

研究人员计划在手术肺癌患者的监测中检测血液 ctDNA。 并评估ctDNA水平与肿瘤复发或转移的相关性。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Chaoyu Liu, PhD
  • 电话号码:+8675588858978-808
  • 邮箱lcy@genehe.com

研究联系人备份

学习地点

    • Guangdong
      • Shenzhen、Guangdong、中国、518035
        • 招聘中
        • Shenzhen Second People's Hospital
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Shaolin Lin
        • 首席研究员:
          • Youhui Qian
        • 首席研究员:
          • Da Wu

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

外科肺癌患者。

描述

纳入标准:

年龄 18 至 80 岁 接受根治性手术 组织学确诊为肺癌 根据临床标准考虑为原发性肺癌 患者必须提供书面知情同意书

排除标准:

无法遵守研究程序 恶性肿瘤病史 在切除前接受过任何治疗的患者 不合格的血样

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
手术对肺癌患者ctDNA的影响
大体时间:手术前和手术后7天
肺癌患者手术前后血液ctDNA的变化。
手术前和手术后7天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Geng Tian, MD、Shenzhen Second People's Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年5月3日

初级完成 (预期的)

2017年12月1日

研究完成 (预期的)

2020年3月18日

研究注册日期

首次提交

2017年3月12日

首先提交符合 QC 标准的

2017年3月12日

首次发布 (实际的)

2017年3月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年5月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年5月22日

最后验证

2017年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • GeneHealth-LC-01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅