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漏斗胸患者临床特征的聚类 (PECTUS-cluster)

2017年4月6日 更新者:University Hospital, Montpellier
本研究的主要目的是描述患者临床特征之间的相对距离(即 患者聚类)在多变量空间中。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

观察数据将从患者档案中收集并提交给聚类分析。 然后将比较集群。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

55

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Montpellier、法国、34295
        • Centre Hospitalier Universitaire de Montpellier

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

在蒙彼利埃大学医院就诊并接受过矫正手术的漏斗胸患者。

描述

纳入标准:

  • 成人漏斗胸患者
  • 患者做过矫正手术

排除标准:

  • 患者对研究表示反对

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
研究人群
在蒙彼利埃大学医院就诊并接受过矫正手术的漏斗胸患者。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
找到的簇数
大体时间:第 0 天(横向、回顾性研究)
在临床资料中发现的簇数
第 0 天(横向、回顾性研究)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Jean Philippe Berthet, MD, PhD、University Hospital, Montpellier

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年3月25日

初级完成 (实际的)

2017年3月30日

研究完成 (实际的)

2017年3月30日

研究注册日期

首次提交

2017年3月16日

首先提交符合 QC 标准的

2017年3月16日

首次发布 (实际的)

2017年3月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年4月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年4月6日

最后验证

2017年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • RECHMPL17_0094

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

数控

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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